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I ricercatori scoprono due fattori che svolgono il ruolo cruciale nei disordini autoimmuni cronici

I ricercatori dall'istituto di ricerca dell'occhio di Schepens dell'occhio e dell'orecchio di Massachusetts hanno scoperto due fattori responsabili della natura cronica e per tutta la vita dei disordini autoimmuni, che tendono “si infiammano„ intermittentemente in pazienti commoventi. Questi due fattori sono proteine di cella-segnalazione chiamate citochine-specifico Interleukin-7 e -15 (IL-7 e IL-15) - che sono secernuti dalle celle del sistema immunitario e contribuiscono a modulare le celle di memoria Th17, un sottoinsieme delle celle di T che sono conosciute per contribuire ai disordini autoimmuni. Finora, era poco chiaro come le celle Th17 hanno mantenuto la memoria; i risultati di studio indicano che segnale IL-7 e IL-15 le celle Th17 cronicamente risiedere nell'organismo. Questi risultati, pubblicati online nel giornale dell'autoimmunità, possono piombo allo sviluppo di nuove terapie per indirizzare vari disordini autoimmuni cronici.

“Abbiamo voluto conoscere i fattori precisi che mantengono la memoria in celle Th17 in moda da poterci capire meglio noi che cosa sta causando i disordini autoimmuni cronici,„ dicessimo Reza senior Dana autore, M.D., M.Sc., il MPH, Direttore della cornea ed il servizio rifrangente della chirurgia all'occhio del Massachusetts ed orecchio e Claes H. Dohlman professore dell'oftalmologia alla facoltà di medicina di Harvard. “Selettivamente mirando alla produzione ed all'espressione di IL-7 e di IL-15, possiamo potere impedire lo sviluppo dei disordini autoimmuni cronici.„

Pregiudicando fino a 50 milione Americani, i disordini autoimmuni si sviluppano quando il sistema immunitario dell'organismo attacca il suo proprio tessuto sano. Molti disordini autoimmuni sono cronici ed i pazienti possono avvertire “le fiammate,„ in quali sintomi peggiorano temporaneamente e poi forniscono un periodo di remissione.

Gli studi precedenti della ricerca hanno collegato le celle Th17 a vari disordini autoimmuni, compreso la sclerosi a placche, l'artrite reumatoide, la malattia di viscere infiammatoria ed i disturbi della vista infiammatori cronici quali uveite e la malattia dell'occhio asciutta. Quando le celle Th17 sono attivate, un sottoinsieme di loro sta bene alle celle di memoria, inducente li a risiedere nell'organismo per i lungi periodi di tempo. Queste celle di memoria Th17 possono essere riattivate e causare le fiammate dello stato autoimmune. Tuttavia, i meccanismi di fondo che promuovono il mantenimento della memoria Th17 erano precedentemente sconosciuti.

Facendo uso di un modello del mouse per la malattia dell'occhio asciutta, uno stato autoimmune che pregiudica la superficie dell'occhio, gli autori di studio ha precisato per determinare che fattori molecolari sono critici per il mantenimento della memoria Th17. Hanno identificato IL-7 e -15 come svolgere un ruolo cruciale nella sopravvivenza e nella proliferazione omeostatica delle celle di memoria Th17 e quando hanno neutralizzato IL-7 e IL-15, hanno veduto una riduzione sostanziale delle celle di memoria Th17.

Mentre ulteriori studi sono necessari determinare i modi bloccare questi fattori, i risultati suggeriscono che quello mirare a IL-7 e a IL-15 per eliminare le celle di memoria Th17 possa essere un'efficace strategia del trattamento per le malattie autoimmuni.

“Nel caso della malattia dell'occhio asciutta, molte dei trattamenti stanno mostrando l'efficacia limitata nei pazienti che non hanno un occhio altamente infiammato,„ ha detto il Dott. Dana. “Mirare alla natura cronica e immune delle malattie autoimmuni può essere una migliore strategia per gestire queste circostanze.„

Source:

Massachusetts Eye and Ear