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Os pesquisadores descobrem dois factores que jogam o papel crucial em desordens auto-imunes crônicas

Os pesquisadores do instituto de investigação do olho de Schepens do olho e da orelha de Massachusetts descobriram dois factores responsáveis para a natureza crônica, por toda a vida das desordens auto-imunes, que tendem “se alargam acima” intermitentemente em pacientes afetados. Estes dois factores são proteínas da pilha-sinalização chamadas cytokines-specifically Interleukin-7 e -15 (IL-7 e IL-15) - que são segregados por pilhas do sistema imunitário e ajudam a modular pilhas da memória Th17, um subconjunto das pilhas de T que são sabidas para contribuir às desordens auto-imunes. Até aqui, era obscuro como as pilhas Th17 mantiveram a memória; os resultados do estudo mostram que o sinal IL-7 e IL-15 as pilhas Th17 residir crônica no corpo. Estes resultados, publicados em linha no jornal da auto-imunidade, podem conduzir à revelação de terapias novas para endereçar uma variedade de desordens auto-imunes crônicas.

“Nós quisemos conhecer os factores precisos que mantêm a memória nas pilhas Th17 de modo que nós possamos melhor compreender o que está causando desordens auto-imunes crônicas,” digamos Reza superior Dana autor, M.D., M.Sc., MPH, director da córnea e do serviço Refractive da cirurgia na massa. Olho e orelha e o Claes H. Dohlman professor da oftalmologia na Faculdade de Medicina de Harvard. “Selectivamente visando a produção e a expressão de IL-7 e de IL-15, nós podemos poder impedir a revelação de desordens auto-imunes crônicas.”

Afetando até 50 milhão americanos, as desordens auto-imunes tornam-se quando o sistema imunitário do corpo ataca seu próprio tecido saudável. Muitas desordens auto-imunes são crônicas, e os pacientes podem experimentar “alargamento-UPS,” em que sintomas se agravam temporariamente e se incorporam então um período de remissão.

Os estudos precedentes da pesquisa ligaram as pilhas Th17 a uma variedade de desordens auto-imunes, incluindo a esclerose múltipla, a artrite reumatóide, a doença de entranhas inflamatório, e desordens inflamatórios crônicas do olho tais como a doença do uveitis e de olho seco. Quando as pilhas Th17 são activadas, um subconjunto delas transforma-se pilhas de memória, fazendo com que residam no corpo por longos período do tempo. Estas pilhas da memória Th17 podem tornar-se reactivated e causar alargamento-UPS da condição auto-imune. Contudo, os mecanismos subjacentes que promovem a manutenção da memória Th17 eram previamente desconhecidos.

Usando um modelo do rato para a doença de olho seco, uma condição auto-imune que afeta a superfície do olho, os autores do estudo exps para determinar que factores moleculars são críticos para a manutenção da memória Th17. Identificaram IL-7 e -15 como o jogo de um papel crucial na sobrevivência e na proliferação homeostática de pilhas da memória Th17, e quando neutralizaram IL-7 e IL-15, viram uma redução substancial de pilhas da memória Th17.

Quando uns estudos mais adicionais forem necessários determinar maneiras de obstruir estes factores, os resultados sugerem que isso visar IL-7 e IL-15 a fim remover as pilhas da memória Th17 possa ser uma estratégia eficaz do tratamento para doenças auto-imunes.

“No caso da doença de olho seco, muitas dos tratamentos estão mostrando eficácia limitada nos pacientes que não têm um olho altamente inflamado,” disse o Dr. Dana. “Visar a natureza crônica, imune de doenças auto-imunes pode ser uma estratégia melhor para controlar estas circunstâncias.”

Source:

Massachusetts Eye and Ear