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Los investigadores destapan dos factores que desempeñen papel crucial en desordenes autoinmunes crónicos

Los investigadores del instituto de investigación del aro de Schepens del aro y del oído de Massachusetts han destapado dos factores responsables de la naturaleza crónica, de por vida de los desordenes autoinmunes, que tienden “abocardan hacia arriba” intermitente en pacientes afectados. Estos dos factores son proteínas de la célula-transmisión de señales llamadas cytokines-specifically Interleukin-7 y -15 (IL-7 e IL-15) - que sean secretados por las células del sistema inmune y ayuden a modular las células de la memoria Th17, un subconjunto de las células de T que se saben para contribuir a los desordenes autoinmunes. Hasta ahora, era no entendible cómo las células Th17 mantuvieron memoria; los resultados del estudio muestran que la señal IL-7 e IL-15 las células Th17 crónico de residir en la carrocería. Estas conclusión, publicadas en línea en el gorrón de la autoinmunidad, pueden llevar al revelado de nuevas terapias para dirigir una variedad de desordenes autoinmunes crónicos.

“Quisimos conocer los factores exactos que mantienen la memoria en las células Th17 de modo que poder entender mejor qué está causando desordenes autoinmunes crónicos,” dijéramos a Reza mayor Dana autor, M.D., M.Sc., MPH, director de la córnea y el servicio refractivo de la cirugía en el aro y oído y el Claes H. Dohlman profesor de Massachusetts de la oftalmología en la Facultad de Medicina de Harvard. “Selectivamente apuntando la producción y la expresión de IL-7 y de IL-15, podemos poder prevenir el revelado de desordenes autoinmunes crónicos.”

Afectando a hasta 50 millones de americanos, los desordenes autoinmunes se convierten cuando el sistema inmune de la carrocería ataca su propio tejido sano. Muchos desordenes autoinmunes son crónicos, y los pacientes pueden experimentar “llamaradas,” en qué síntomas empeoran temporalmente y después incorporan un período de la remisión.

Los estudios anteriores de la investigación han conectado las células Th17 a una variedad de desordenes autoinmunes, incluyendo esclerosis múltiple, artritis reumatoide, síndrome del intestino irritable, y desordenes inflamatorios crónicos del aro tales como uveitis y enfermedad ocular seca. Cuando se activan las células Th17, un subconjunto de ellas se convierte en células de memoria, haciéndolas residir en la carrocería por largos periodos del tiempo. Estas células de la memoria Th17 pueden reactivarse y causar llamaradas de la condición autoinmune. Sin embargo, los mecanismos subyacentes que ascienden el mantenimiento de la memoria Th17 eran previamente desconocidos.

Usando un modelo del ratón para la enfermedad ocular seca, una condición autoinmune que afectaba a la superficie del aro, los autores del estudio se estableció para determinar qué factores moleculares son críticos para el mantenimiento de la memoria Th17. Determinaron IL-7 y -15 como desempeñar un papel crucial en la supervivencia y la proliferación homeostática de las células de la memoria Th17, y cuando neutralizaron IL-7 e IL-15, vieron una reducción sustancial de las células de la memoria Th17.

Mientras que otros estudios son necesarios determinar maneras de cegar estos factores, las conclusión sugieren que eso el alcance de IL-7 y de IL-15 para quitar las células de la memoria Th17 pueda ser una estrategia efectiva del tratamiento para las enfermedades autoinmunes.

“En el caso de la enfermedad ocular seca, muchas de los tratamientos están mostrando eficacia limitada en los pacientes que no tienen un aro altamente inflamado,” dijo al Dr. Dana. El “alcance de la naturaleza crónica, inmune de enfermedades autoinmunes puede ser una mejor estrategia para controlar estas condiciones.”

Source:

Massachusetts Eye and Ear