Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A terapia aprovado pelo FDA, bioengineered da viver-pilha pode deslocar o perfil genomic de feridas não-curas

Apligraf® - uma terapia aprovado pelo FDA, bioengineered da viver-pilha de Organogénese Inc. - transformou-se a primeira terapia ferida-cura para demonstrar uma mudança significativa no perfil genomic de uma ferida não-cura tratada, de acordo com a pesquisa nova publicada na medicina Translational par-revista da ciência do jornal. A análise de uma equipa de investigação multidisciplinar na universidade de Miami, intitulada “uma construção bioengineered da pilha viva activa uma resposta cura esbaforido aguda em úlceras venosas do pé,” fornece a introspecção nova no que acontece ao perfil genomic de uma ferida quando Apligraf é aplicado a uma úlcera venosa crônica do pé (VLU), quando comparado ao cuidado padrão com a terapia da compressão apenas. A análise encontrou que a aplicação de Apligraf conjuntamente com a terapia da compressão alterou respostas moleculars e celulares específicas no ambiente esbaforido, convertendo o perfil esbaforido crônico para se assemelhar a um perfil esbaforido agudo, cura.

“Isto é a primeira vez que este tipo de análise detalhada da expressão genética foi conduzido para avaliar a resposta a uma modalidade cura esbaforido,” disse Marjana Tomic-Canic, PhD, director do programa de investigação cura e regenerative esbaforido da medicina na universidade de Miami. “Nossos resultados mostram que Apligraf pode deslocar o perfil da expressão genética de uma úlcera crônica, não-cura para se assemelhar a um perfil similar àquele de uma ferida aguda, cura. Isto é importante como nós agora podemos usar este como uma ferramenta de guiamento para compreender a cura de uma ferida crônica e dos mecanismos por que as terapias podem trabalhar.”

A pesquisa consistiu em um ensaio clínico em perspectiva, randomized, controlado que analisasse VLUs com menos de 40 por cento de redução da área após quatro semanas do tratamento com cuidado padrão com terapia da compressão. As biópsias foram executadas na borda da ferida para definir o perfil do VLUs não-cura. Os pacientes randomized então em: a) um o grupo que recebe o tratamento com padrão da terapia do cuidado apenas; e b) um o grupo que recebe o tratamento com Apligraf e padrão da terapia do cuidado. No dia 7 depois que Apligraf era aplicado, as biópsias foram executadas outra vez para avaliar mudanças no perfil da úlcera. Os resultados das biópsias deste estudo foram comparados à série de dados de existência para as biópsias tomadas das feridas agudas, curas.

O estudo concluiu que, porque o grupo tratou com o Apligraf e o padrão da terapia do cuidado, Apligraf modulou a sinalização inflamatório e de crescimento do factor e activou keratinocytes na borda esbaforido; assim com sucesso deslocando o ambiente esbaforido de um microambiente crônico, não-cura da úlcera a um ambiente cura distintivo que assemelha-se àquele de uma ferida aguda, cura.

“A aceitação desta pesquisa inovador o comprometimento em prestigioso empresa do jornal da medicina da ciência Translational relevos da nossa aos produtos esbaforidos avançados seguros, eficazes, e evidência-baseados tornar-se do cuidado para clínicos,” disse Gary S. Gillheeney, Sénior., presidente & CEO da organogénese. “Este estudo fornece a informação valiosa aos pesquisadores e aos clínicos que trabalham para promover curar em feridas crônicas.”

De acordo com um relatório novo de THE SAGE GROUP, mais de três milhão adultos dos E.U. sofrem das úlceras venosas. O custo da doença venosa representa uma carga significativa em pacientes e na economia de E.U., com as úlceras venosas sozinhas custando pelo menos $21 bilhões anualmente.

A medicina Translational da ciência do jornal publica os artigos originais, par-revistos, baseados em ciência da pesquisa que relatam avanços bem sucedidos para o objetivo de melhorar as vidas dos pacientes. Os artigos publicados encontram os padrões elevados ajustados pelos editores e por um grupo consultivo internacional de jornal de cientistas e de clínico-cientistas.

Apligraf é aprovado pelo FDA para o tratamento de úlceras venosas do pé e de úlceras do pé do diabético que duram mais por muito tempo de um mês que não responderam adequadamente à terapia convencional. Apligraf contem duas camadas de pilhas vivas humanas: uma camada de keratinocytes diferenciados e uma camada de fibroblasto em uma matriz do colagénio. Quando colocado em uma ferida previamente sem resposta ao tratamento, Apligraf fornece pilhas, matriz do colagénio e outras proteínas e foi demonstrado para promover curar. Em estudos clínicos controlados, Apligraf foi mostrado para ser um tratamento esbaforido eficaz e seguro do cuidado, superior aos tratamentos convencionais apenas.

Source:

Organogenesis Inc.