Illumina et IBM joignent des forces pour élever l'accessibilité à l'évaluation de caractéristiques de génome

La santé et l'Illumina, Inc. d'IBM Watson ont aujourd'hui annoncé un partenariat d'inauguration pour augmenter l'accès à l'évaluation de caractéristiques de génome en intégrant Watson pour la génomique dans le moyeu de séquence de BaseSpace d'Illumina et la tumeur ordonnançant le procédé. La collaboration est conçue pour aider à normaliser et simplifier l'évaluation génomique de caractéristiques.

En ajoutant Watson pour la génomique à la plate-forme de ordonnancement de la deuxième génération d'Illumina, les chercheurs qui emploient la Commission de séquençage du génome du cancer d'Illumina auront l'accès rapide à l'information à aider à interpréter le choix grand de caractéristiques variables produites par la tumeur 170 de TruSight. La tumeur 170 de TruSight® d'Illumina est une tumeur solide profilant la Commission conçue pour trouver un ensemble complet de variantes en travers de 170 gènes.

Dans quelques minutes, Watson pour la génomique affichera les fichiers d'altération génétique produits par la tumeur 170 de TruSight, les directives professionnelles de peigne, les documents médicaux, les abrégés de tests cliniques, et d'autres sources de connaissance pour fournir des informations pour chaque changement génomique, et produit un état à l'usage des chercheurs -- un procédé qui prend type à des scientifiques plus d'une semaine pour compléter.

Watson pour la génomique ingère des caractéristiques d'approximativement 10.000 articles scientifiques et de 100 tests cliniques neufs tous les mois. Le Watson pour le logiciel génomique sera procurable pour supporter l'analyse de la tumeur 170 de TruSight d'Illumina tôt en 2017.

Le cancer est une principale cause du décès mondiale et un fuselage croissant de recherche montre que cela analyser la base génomique d'une tumeur peut être important pour comprendre la maladie du patient individuel, un aspect important de médicament de précision.

Cependant, la sortie du prochain rétablissement ordonnançant des Commissions exige des analyses sophistiquées d'aider à recenser les mutations responsables de l'accroissement de cancer et à marquer cette information avec des options potentielles de norme et de traitement expérimental. C'est où on s'attend à ce que Watson aide.

Pour activer le médicament de cancer de précision à grande échelle, nous avons besoin d'outils neufs pour surmonter les barrages de caractéristiques de la recherche génomique. Avec une analyse complète d'Illumina et le pouvoir de Watson, nous espérons fournir un retournement rapide des résultats génomiques de changement. »

 

DeSouza de Francis, Président et Directeur Général d'Illumina.

Le séquençage du génome a augmenté ces dernières années après deux décennies de recherche expliquant la promesse du médicament de précision.  Cependant, l'accès à ces derniers avance a été limité par le temps et frais significatif exigé pour interpréter les caractéristiques génomiques.

« Ce partenariat étend le travail préparatoire pour une étude plus systématique du choc de la génomique en oncologie, » a dit Deborah DiSanzo, directeur général, santé d'IBM Watson. « Ensemble nous sommes portés en équilibre pour aider des chercheurs à réaliser le potentiel de l'oncologie de précision en augmentant l'accès au séquençage du génome précieux d'Illumina et à l'évaluation génomique fiable et normalisée de Watson. »

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