Illumina e IBM uniscono le forze per coltivare l'accessibilità all'interpretazione di dati del genoma

IBM Watson Health ed Illumina, Inc. oggi ha annunciato un'associazione approfondita per ampliare l'accesso all'interpretazione di dati del genoma integrando Watson per genomica nel hub e nel tumore di sequenza del BaseSpace di Illumina che ordinano il trattamento. La collaborazione è destinata per contribuire a standardizzare e semplificare l'interpretazione genomica di dati.

Aggiungendo Watson per genomica alla piattaforma d'ordinamento di prossima generazione di Illumina, i ricercatori che usano comitato di sequenziamento del genoma del cancro di Illumina avranno accesso all'informazione rapido da contribuire ad interpretare la vasta schiera dei dati variabili redatti dal tumore 170 di TruSight. Il tumore 170 del TruSight® di Illumina è un tumore solido che profila il comitato destinato per individuare un insieme completo delle varianti attraverso 170 geni.

In pochi minuti, Watson per genomica leggerà i file genetici di alterazione redatti dal tumore 170 di TruSight, dalle linee guida professionali del pettine, dalla letteratura medica, dai compendi di test clinici e da altre sorgenti di conoscenza per fornire informazioni per ogni alterazione genomica e produce un rapporto ad uso dei ricercatori -- un trattamento che tipicamente richiede a scienziati più di una settimana per completare.

Watson per genomica ingerisce ogni mese i dati da circa 10.000 articoli scientifici e da 100 nuovi test clinici. Il Watson per il software di genomica sarà a disposizione per supportare presto l'analisi del tumore 170 del TruSight di Illumina nel 2017.

Il Cancro è una causa della morte principale universalmente e un organismo crescente della ricerca mostra che quello analizzare la base genomica di un tumore può essere importante per la comprensione della malattia del paziente determinato, un aspetto importante della medicina di precisione.

Tuttavia, l'output della generazione seguente che ordina i comitati richiede le analisi specializzate di contribuire ad identificare le mutazioni responsabili della crescita del cancro ed a correlare quelle informazioni con le opzioni standard e sperimentali potenziali del trattamento. Ciò è dove Watson si pensa che aiuti.

Per permettere alla medicina del cancro di precisione su vasta scala, abbiamo bisogno dei nuovi strumenti di superare le barriere di dati della ricerca genomica. Con un'analisi completa di Illumina e la potenza di Watson, speriamo di consegnare un ritorno rapido dei risultati genomica di alterazione.„

 

DeSouza di Francis, presidente e direttore generale di Illumina.

Il sequenziamento del genoma è aumentato negli ultimi anni dopo due decadi della ricerca che dimostrano la promessa della medicina di precisione.  Tuttavia, l'accesso a questi avanza è stato limitato dal tempo e dalla spesa significativi richiesti di interpretare i dati genomica.

“Questa associazione stende il fondamento per lo studio più sistematico sull'impatto di genomica in oncologia,„ ha detto Deborah DiSanzo, il direttore generale, salubrità di IBM Watson. “Siamo insieme sospesi aiutare i ricercatori a realizzare il potenziale dell'oncologia di precisione ampliando l'accesso a sequenziamento del genoma apprezzato da Illumina ed all'interpretazione genomica affidabile e standardizzata da Watson.„

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