Illumina e o IBM juntam-se a forças para crescer a acessibilidade à interpretação dos dados do genoma

IBM Watson Saúde e Illumina, Inc. anunciou hoje uma parceria inovador para expandir o acesso à interpretação dos dados do genoma integrando Watson para a genómica no cubo e no tumor da seqüência do BaseSpace de Illumina que arranjam em seqüência o processo. A colaboração é projectada ajudar a estandardizar e simplificar a interpretação genomic dos dados.

Adicionando Watson para a genómica à próxima geração de Illumina que arranja em seqüência a plataforma, os pesquisadores que se usam genoma do cancro de Illumina que arranja em seqüência o painel terão o acesso rápido à informação a ajudar a interpretar a disposição larga de dados variantes produzidos pelo tumor 170 de TruSight. O tumor 170 do TruSight® de Illumina é um tumor contínuo que perfila o painel projetado detectar um conjunto abrangente de variações através de 170 genes.

Numa questão de minutos, Watson para a genómica lerá as limas genéticas da alteração produzidas pelo tumor 170 de TruSight, por directrizes profissionais do pente, pela literatura médica, pelos compêndios dos ensaios clínicos, e pelas outras fontes de conhecimento para fornecer a informação para cada alteração genomic, e produzirá um relatório para o uso dos pesquisadores -- um processo que tome tipicamente a cientistas mais de uma semana para terminar.

Watson para a genómica ingere dados de aproximadamente 10.000 artigos científicos e de 100 ensaios clínicos novos cada mês. O Watson para o software da genómica estará disponível para apoiar cedo o ensaio do tumor 170 do TruSight de Illumina em 2017.

O cancro é uma causa de morte principal no mundo inteiro e um corpo crescente da pesquisa mostra que isso analisar a base genomic de um tumor pode ser importante para compreender a doença do paciente individual, um aspecto principal da medicina da precisão.

Contudo, a saída da próxima geração que arranja em seqüência os painéis exige análises sofisticadas ajudar a identificar as mutações responsáveis para o crescimento do cancro e a correlacionar essa informação com as opções padrão e experimentais potenciais do tratamento. Isto é o lugar onde Watson é esperado ajudar.

Para permitir em grande escala a medicina do cancro da precisão, nós precisamos novas ferramentas de superar as barreiras dos dados da pesquisa genomic. Com um ensaio detalhado de Illumina e a potência de Watson, nós esperamos entregar uma rotação rápida dos resultados genomic da alteração.”

 

DeSouza de Francis, presidente e director geral de Illumina.

Arranjar em seqüência do genoma tem aumentado nos últimos anos depois de duas décadas da pesquisa que demonstram a promessa da medicina da precisão.  Contudo, o acesso a estes avança foi limitado pelo tempo e pela despesa significativos exigidos interpretar os dados genomic.

“Esta parceria coloca o fundamento para um estudo mais sistemático do impacto da genómica na oncologia,” disse Deborah DiSanzo, director geral, saúde do IBM Watson. “Junto nós poised para ajudar pesquisadores a realizar o potencial da oncologia da precisão expandindo o acesso ao genoma valioso que arranja em seqüência de Illumina e da interpretação genomic segura, estandardizada de Watson.”

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