Gli Scienziati identificano la proteina Smurf1 quel ruolo dei giochi in autophagy dei batteri di TB

I ricercatori Sudoccidentali del Centro Medico di UT hanno identificato una proteina che è centrale alla capacità del sistema immunitario di riconoscere e distruggere il batterio responsabile dell'epidemia globale (TB) della tubercolosi.
La nuova individuazione, riferita recentemente nel Host & nel Microbo delle Cellule, potrebbe qualche giorno piombo allo sviluppo alle delle terapie basate a immunità alla tubercolosi dell'ossequio - che richiede tipicamente i mesi per sradicare ed è diventato sempre più resistente agli antibiotici - rinforzando questa via immune, ha detto il Dott. Michael Shiloh, Assistente Universitario di Medicina Interna e di Microbiologia.
Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, la TB è un uccisore superiore della malattia infettiva universalmente ed è stimata per infettare 9,5 milione di persone e per causare 1,5 milione morti nel 2014. Quell'anno, la tubercolosi sorpassava il HIV come l'infezione più letale del mondo.
“Le funzioni della proteina Smurf1 in globuli bianchi specializzati hanno chiamato i macrofagi in entrambi i mouse ed esseri umani, quindi suggerenti una via evolutiva conservata,„ ha detto il Dott. Shiloh, autore co-senior dello studio con il Dott. Beth Levine, Direttore del Centro Universitario Per la Ricerca di Autophagy.
Nel 2011, i ricercatori Sudoccidentali di UT nel laboratorio del Dott. Levine hanno identificato la proteina Smurf1 come importante per l'eliminazione dei virus e dei mitocondri nocivi dalle celle via un trattamento cellulare del governo della casa ha chiamato autophagy. Il Dott. Levine è egualmente il Professor di Medicina Interna e di Microbiologia; un Ricercatore di Howard Hughes Medical Institute; ed il supporto del Charles Cameron Sprague Ha Distinto la Presidenza nella Scienza Biomedica.
Quel risultato piombo allo studio corrente, una collaborazione fra i laboratori di Levine e di Shiloh per determinare se Smurf1 svolge un simile ruolo nel autophagy dei batteri come la tubercolosi del M. dentro le celle.
Oltre al riciclaggio delle componenti della cella per fornire le sostanze nutrienti durante l'inedia ed a fungere da controllo di qualità per gli organelli e le proteine dentro le celle, le guide autophagy eliminano gli agenti patogeni quali i virus, i parassiti ed i batteri che ottengono dentro la cella. Durante il autophagy antibatterico, i batteri ottengono etichettati con il ubiquitin della proteina, tracciante li per la distruzione da un organello chiamato il lisosoma. Il ruolo di Smurf1 - una delle centinaia di ligasi di ubiquitin E3 in mammiferi - era sconosciuto in questo trattamento.
In questo studio, i ricercatori hanno trovato che i macrofagi dai mouse che mancano di Smurf1 non potevano fissare il ubiquitin d'etichettatura della proteina ai batteri intracellulari, con conseguente errore della crescita autophagy di instabilità e di via dei batteri dentro le celle. Una Volta infettati con la TB, i mouse che mancano di Smurf1 hanno avuti più alti caricamenti batterici, infiammazione aumentata del polmone e la mortalità accelerata ha paragonato ai mouse ad attività normale Smurf1, il Dott. Shiloh ha detto.
I ricercatori dopo hanno indicato che il gene Smurf1 gestisce la crescita della tubercolosi del M. in macrofagi umani e che la proteina Smurf1 è stata trovata in collaborazione con i batteri nei polmoni dei pazienti con le infezioni della tubercolosi.
“Anche se gli esseri umani montano una difesa contro la tubercolosi del M. che può contenere la sua crescita, in generale quella difesa è insufficiente per uccidere i batteri,„ il Dott. Shiloh ha spiegato. “Trovare i modi sfruttare o migliorare la via e lo Smurf1 autophagy potrebbe piombo alle nuove strategie per uccidere i batteri intracellulari come quelle che causano la TB,„ che lui ha aggiunto.

Sorgente: Centro Medico Sudoccidentale di UT