Os Cientistas identificam a proteína Smurf1 esse papel dos jogos em autophagy das bactérias da TB

Os pesquisadores Do Sudoeste do Centro Médico de UT identificaram uma proteína que fosse central à capacidade do sistema imunitário para reconhecer e destruir a bactéria responsável para a epidemia global (TB) da tuberculose.
Encontrar novo, relatado recentemente no Anfitrião & no Micróbio da Pilha, poderia um dia conduzir à revelação de terapias imunidade-baseadas à tuberculose do deleite - que toma tipicamente meses para erradicar e se tornou cada vez mais resistente aos antibióticos - reforçando este caminho imune, diria o Dr. Michael Shiloh, Professor Adjunto da Medicina Interna e da Microbiologia.
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, a TB é um assassino superior da doença infecciosa no mundo inteiro e é calculada para ter contaminado 9,5 milhões de pessoas e para ter causado 1,5 milhão mortes em 2014. Esse ano, tuberculose ultrapassou o VIH como a infecção a mais letal do mundo.
“As funções da proteína Smurf1 em glóbulos brancos especializados chamaram macrófagos em ambos os ratos e os seres humanos, sugerindo desse modo um caminho evolucionário conservado,” disse o Dr. Shiloh, autor co-superior do estudo junto com o Dr. Beth Levine, Director do Centro da Universidade para a Pesquisa de Autophagy.
Em 2011, os pesquisadores Do Sudoeste de UT no laboratório do Dr. Levine identificaram a proteína Smurf1 como importante para a eliminação dos vírus e danificaram as mitocôndria das pilhas através de um processo celular das tarefas domésticas chamado autophagy. O Dr. Levine é igualmente um Professor da Medicina Interna e da Microbiologia; um Investigador do Howard Hughes Medical Institute; e o suporte do Charles Cameron Sprague Distinguiu a Cadeira na Ciência Biomedicável.
Esse resultado conduziu ao estudo actual, uma colaboração entre os laboratórios de Shiloh e de Levine para determinar se Smurf1 joga um papel similar no autophagy das bactérias como a tuberculose do M. dentro das pilhas.
Além do que o recicl de componentes da pilha para fornecer nutrientes durante a inanição e a actuação como o controle da qualidade para os organelles e as proteínas dentro das pilhas, as ajudas autophagy eliminam os micróbios patogénicos tais como vírus, parasita, e bactérias que obtêm dentro da pilha. Durante autophagy anti-bacteriano, as bactérias obtêm etiquetadas com o ubiquitin da proteína, marcando o para a destruição por um organelle chamado o lisosoma. O papel de Smurf1 - uma das centenas de ligase do ubiquitin E3 nos mamíferos - era desconhecido neste processo.
Neste estudo, os pesquisadores encontraram que os macrófagos dos ratos que faltam Smurf1 eram incapazes de anexar o ubiquitin decolocação de etiquetas da proteína às bactérias intracelulares, tendo por resultado uma falha do crescimento autophagy do caminho e do fugitivo das bactérias dentro das pilhas. Quando contaminados com TB, os ratos que faltam Smurf1 tiveram umas cargas bacterianas mais altas, inflamação aumentada do pulmão, e a mortalidade acelerada comparou aos ratos com a actividade Smurf1 normal, o Dr. Shiloh disse.
Os pesquisadores em seguida mostraram que o gene Smurf1 controla o crescimento da tuberculose do M. em macrófagos humanos e que a proteína Smurf1 estêve encontrada em colaboração com as bactérias nos pulmões dos pacientes com infecções da tuberculose.
“Mesmo que os seres humanos montam uma defesa contra a tuberculose do M. que pode conter seu crescimento, geralmente essa defesa é insuficiente para matar as bactérias,” Dr. Shiloh explicou. “Encontrar maneiras de aproveitar ou aumentar o caminho e o Smurf1 autophagy poderia conduzir às estratégias novas para matar as bactérias intracelulares como aquelas que causam a TB,” que ele adicionou.

Source: Centro Médico Do Sudoeste de UT