Les Chercheurs vérifient l'influence du tissu environnant sur la formation et l'accroissement des cellules tumorales

Le mélanome Malin est le type de cancer le plus à croissance rapide et la maladie de la peau la plus mortelle. Sandra Iden et son équipe à la Batterie de l'Excellence sur la Recherche Vieillissante (CECAD) à l'Université de Cologne a vérifié l'influence du tissu environnant sur la formation et l'accroissement des cellules tumorales. Leurs résultats sont maintenant publiés Au Tourillon de la Médecine Expérimentale.

Notre peau est notre barrage plus important à l'environnement environnant. Chaque jour, elle doit combattre des dangers comme l'UV-lumière, stress mécanique ou germes et virus. L'Exposition excessive à la lumière solaire est l'un des plus grands facteurs de risque des cancers de la peau. Tandis Que pendant les années 1960 le risque de vie pour développer le mélanome malin était 1:600 aujourd'hui il est au sujet de 1:100. Par Conséquent, la recherche sur ce type de cancer, qui a seulement une bonne possibilité de demande de règlement si précoce diagnostiqué, est importante.

La couche externe de la peau, l'épiderme, se compose de différents types de cellules. La forme de Keratinocytes le barrage de peau et sont principalement importante pour la cicatrisation, attendu que les mélanocytes jouent un rôle essentiel en nous protégeant contre l'UV-lumière. Ils produisent la mélanine de pigment, qui peut absorber l'énergie et la transformer en chaleur pour éviter les dégâts d'ADN. Le Mélanome résulte des mélanocytes transformés. « Jusqu'ici, la recherche de mélanome a en grande partie concentré sur les modifications intrinsèques de la cellule tumorale ou sur sa reconnaissance par le système immunitaire. En Attendant, on connaît beaucoup de mutations qui augmentent l'accroissement des cellules de mélanome, » explique Sandra Iden, auteur supérieur de l'étude. « Nous pouvons maintenant prouver que l'épithélium environnant a une incidence forte sur le destin de mélanocyte et les stades précoces de la formation de tumeur. Keratinocytes maintiennent les mélanocytes dans le contrôle et diminuent de ce fait le risque de développer un mélanome. »

Les soi-disant protéines de polarité, en particulier Par3, jouent un rôle majeur dans ce procédé. Leur tâche est de régler la forme cellulaire et le fonctionnement. Pour leurs investigations les scientifiques ont utilisé des souris avec un risque accru de développer le mélanome. Cette prédisposition imite la maladie chez l'homme. « Nous pouvions gêner particulièrement la signalisation de protéine de polarité en cellules épithéliales entourant la tumeur. Nous avons constaté que ceci perturbe la transmission directe entre les keratinocytes et les mélanocytes, qui ont eu comme conséquence la formation et la métastase accrues de tumeur. » Les analyses Approfondies ont prouvé que Par3 évite la transformation des mélanocytes en réglant une molécule importante pour des contacts de cellule-cellule, P-Cadhérine. La « Perte de Par3 mène au grippement P-cadhérine-Assisté accru entre les mélanocytes et des keratinocytes, introduisant de ce fait l'extension de cellule tumorale et le pouvoir envahissant, » Sandra Iden ajoute.

En coopération avec des chercheurs du Service de Dermatologie au Centre Hospitalier Universitaire Cologne, l'équipe de Sandra Iden a analysé des groupes de tissu humain des patients de cancer de la peau. « Nous avons rassemblé des échantillons de différents stades des mélanomes et avons analysé comment l'expression de Par3 et de P-Cadhérine a marqué avec la croissance tumorale. Intéressant, nous avons constaté qu'avec la continuation de la tumeur, l'expression de Par3 diminuée, alors que les contacts entre les cellules tumorales et l'épithélium voisin affichaient l'accumulation de P-Cadhérine. D'ailleurs, les patients de mélanome présentant l'expression élevée de la P-Cadhérine ont affiché un taux de survie diminué par rapport aux patients sans altération de P-Cadhérine. Les résultats du modèle de souris et les échantillons humains sont ainsi très cohérents. Collectivement, nous pouvions afficher comment les cellules environnantes de tissu sain influencent les cellules cancéreuses, changent leur architecture et règlent leur susceptibilité à la formation de tumeur. Pour la futurs mesure préventive, diagnostic et approches thérapeutiques contre le cancer, nous devrions élargir notre vue et également considérer des changements du tissu sain entourant la tumeur. »