Os Pesquisadores investigam a influência de tecido circunvizinho na formação e o crescimento de pilhas do tumor

A melanoma Maligno é o tipo o mais de crescimento rápido de cancro e da doença de pele a mais fatal. Sandra Iden e sua equipe no Conjunto de Excelência na Pesquisa do Envelhecimento (CECAD) na Universidade de Água de Colônia investigou a influência do tecido circunvizinho na formação e o crescimento de pilhas do tumor. Seus resultados são publicados agora No Jornal da Medicina Experimental.

Nossa pele é nossa barreira mais importante ao ambiente circunvizinho. Cada dia, tem que lutar ameaças como a Uv-luz, esforço mecânico ou germes e vírus. A exposição Excessiva à luz solar é um dos factores de risco os mais grandes de cancros de pele. Quando nos anos 60 o risco da vida para desenvolver a melanoma maligno era 1:600 hoje é sobre o 1:100. Conseqüentemente, a pesquisa sobre este tipo de cancro, que tem somente uma boa possibilidade do tratamento se diagnosticado cedo, é importante.

A camada exterior da pele, a epiderme, consiste em tipos diferentes da pilha. O formulário de Keratinocytes a barreira de pele e é fundamental importante para a cura esbaforido, visto que os melanocytes jogam um papel crucial em nos proteger contra a Uv-luz. Produzem a melanina do pigmento, que pode absorver a energia e a transformar no calor para impedir dano do ADN. A Melanoma elevara dos melanocytes transformados. “Até agora, a pesquisa da melanoma concentrou-se na maior parte em mudanças intrínsecas da pilha do tumor ou em seu reconhecimento pelo sistema imunitário. Entrementes, muitas mutações são sabidas que aumentam o crescimento de pilhas da melanoma,” explicam Sandra Iden, autor superior do estudo. “Nós podemos agora mostrar que o epitélio circunvizinho tem um impacto forte no destino do melanocyte e nas fases iniciais de formação do tumor. Keratinocytes mantem os melanocytes na verificação e diminui desse modo o risco de desenvolver uma melanoma.”

As proteínas assim chamadas da polaridade, em particular Par3, jogam um papel importante neste processo. Sua tarefa é controlar a forma e a função celulares. Para suas investigações os cientistas usaram ratos com um risco aumentado de desenvolver a melanoma. Esta predisposição imita a doença nos seres humanos. “Nós podíamos interferir especificamente com a sinalização da proteína da polaridade nas pilhas epiteliais que cercam o tumor. Nós encontramos que este interrompe a comunicação directa entre os keratinocytes e os melanocytes, que conduziram à formação e à metástase aumentadas do tumor.” As Análises mais aprofundada mostraram que Par3 impede a transformação dos melanocytes regulando uma molécula importante para contactos da pilha-pilha, P-cadherin. A “Perda de Par3 conduz ao emperramento P-cadherin-Negociado aumentado entre melanocytes e keratinocytes, desse modo promovendo a expansão e o invasiveness da pilha do tumor,” Sandra Iden adiciona.

Em colaboração com pesquisadores do Departamento de Dermatologia na Água de Colônia do Hospital da Universidade, a equipe de Sandra Iden analisou amostras de tecido humanas de pacientes que sofre de cancro da pele. “Nós recolhemos amostras de fases diferentes das melanoma e analisamos como a expressão de Par3 e de P-cadherin correlacionou com o crescimento do tumor. Interessante, nós encontramos que com progressão mais adicional do tumor, a expressão de Par3 diminuída, quando os contactos entre pilhas do tumor e o epitélio vizinho mostraram a acumulação de P-cadherin. Além Disso, os pacientes da melanoma com expressão alta de P-cadherin mostraram uma taxa de sobrevivência diminuída em comparação aos pacientes sem alterações de P-cadherin. Os resultados do modelo do rato e as amostras humanas são assim muito consistentes. Colectivamente, nós podíamos mostrar como as pilhas saudáveis circunvizinhas do tecido influenciam as células cancerosas, mudam sua arquitetura e controlam sua susceptibilidade à formação do tumor. Para as aproximações preventivas, diagnósticas e terapêuticas futuras contra o cancro, nós devemos alargar nossa opinião e igualmente considerar mudanças no tecido saudável que cerca o tumor.”

Source: http://ukoeln.de/VJWZD