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Les scientifiques découvrent la cause de la résistance de tumeur aux inhibiteurs d'angiogenèse

Une étude neuve entreprise par MedUni Vienne en collaboration avec des scientifiques de Hongrie et de Suède a maintenant prouvé pour la première fois que la réussite des médicaments spécialisés pour empêcher l'approvisionnement en sang aux tumeurs - soi-disant inhibiteurs d'angiogenèse - est compromise par le fait que ces médicaments ne pénètrent pas effectivement le tissu de tumeur et ainsi n'atteint pas les plus petits vaisseaux sanguins dans la tumeur.

L'angiogenèse - la formation des vaisseaux sanguins neufs de celles existantes - contribue de manière significative à la croissance tumorale, puisque les tumeurs ont besoin d'oxygène et d'éléments nutritifs pour progresser. Plusieurs médicaments sont visés empêchant l'angiogenèse. Cependant, l'avantage de ce traitement contre le cancer spécialisé ne dure pas toujours long et certains types de cancer répondent à peine à lui, le cas échéant. Cette résistance aux inhibiteurs d'angiogenèse est un problème répandu dans la pratique clinique quotidienne.

Les scientifiques impliqués dans l'étude ont maintenant prouvé que la pénétration de ces inhibiteurs d'angiogenèse dans le tissu de tumeur est très variable. Ceci signifie que seulement quelques cellules cancéreuses sont atteintes par une concentration efficace du médicament.

Dans l'étude internationale, des tumeurs ont été traitées avec cinq inhibiteurs différents d'angiogenèse dans un modèle de souris. Utilisant un procédé neuf de représentation (représentation Modification-Aidée de spectrométrie de masse d'ionisation de désorption de laser ; MALDI-MSI), les scientifiques pouvaient mesurer la concentration et la distribution du médicament contre le cancer dans le tissu de tumeur et les marquer avec l'efficacité du médicament.

Le principal enquêteur Balazs Döme, chef du programme thoracique de translation d'oncologie à la Division de la chirurgie thoracique à l'université médicale de Vienne, dit : « Recherche précédente sur les mécanismes de la résistance aux inhibiteurs d'angiogenèse principalement concentrés sur des facteurs moléculaires. En se concentrant sur la distribution inhomogène et pour cette raison suboptimale des agents actifs dans le tissu de tumeur, notre équipe pouvait recenser un mécanisme important qui explique pourquoi les inhibiteurs d'angiogenèse sont parfois inutiles dans l'utilisation clinique. »

Le principal enquêteur commun György Marko-Varga, chef de l'organisme de recherche clinique de recherches et de représentation de protéine à la Division de la recherche biomédicale de l'université de Lund en Suède ajoute : « L'efficacité diminuée de ce traitement contre le cancer est également probablement due au fait qu'il était précédemment impossible sûrement à l'image la distribution des médicaments dans le tissu de tumeur. Notre méthode neuve offre pour cette raison des chercheurs et des oncologistes de cancer l'opportunité de gagner une meilleure compréhension de la façon dont ces médicaments se comportent et de la façon dont ils sont distribués dans le fuselage et le tissu de tumeur. »

Les résultats de ceci étudient, qui ont été publiés dans le tourillon « Theranostics », devraient par la suite mener au développement des stratégies neuves de demande de règlement pour améliorer la distribution et l'efficacité des inhibiteurs d'angiogenèse en tissu de tumeur à l'avenir.