CreakyJoints publie les directives neuves pour des patients et des travailleurs sociaux d'arthrite rhumatoïde

CreakyJoints®, aller-à la source pour plus de 100.000 patients d'arthrite et leurs familles dans le monde entier qui recherchent l'éducation, le support, la recommandation et la recherche patient-centrée, a aujourd'hui annoncé la publication de « élever la voix des patients : Le guide d'un patient de vivre avec l'arthrite rhumatoïde ». Ces directives neuves sont le tout premier à développer par des patients et observé par des rhumatologues, particulièrement à l'usage des patients (RA) d'arthrite rhumatoïde et de leurs travailleurs sociaux. C'est la première dans une suite planification de directives qui respecte les patients qui couvriront des conditions relatives complémentaires telles que l'arthrite psoriasique, les spondylarthrites ankylosantes, et d'autres.

« Pour moi, le défi le plus grand de vivre avec le PR est l'imprévisibilité. Comment je me sens peut changer du moment en moment sans l'alerte, et cela fait pression sur des relations, influence ma capacité de fonctionner, et me maintient parfois de faire des choses que je veux faire, » dit le résidant et le membre Kelli Carlson, un membre du Minnesota de CreakyJoints du Comité patient national qui a aidé à développer les directives patientes. « Je souhaite que j'aie eu quelque chose comme les directives patientes quand j'ai été diagnostiqué la première fois. Il sera immensément utile en comprenant non seulement un diagnostic neuf, mais en aidant expliquez ce diagnostic à aimé. Il nous aidera également mieux à comprendre nos options de demande de règlement et de management de sorte que nous nous sentions disponibles et capables pour prendre des décisions au sujet de notre santé avec notre docteur. »

Patients au centre de la demande de règlement

« Élevant la voix des patients : Le guide d'un patient de vivre avec l'arthrite rhumatoïde » s'ouvre avec une charte patiente déclarative, qui détaille les principes directeurs qui soulignent le point de vue de CreakyJoints sur l'éducation, le support, la recommandation et la recherche d'arthrite. Le plus en évidence, la charte de patient déclare cela, « l'expérience patiente est au coeur du médicament ; ainsi le patient doit être au centre de toute la prise de décision médicale, » et de cela que le procédé médical devrait rester entre le patient et leur fournisseur de soins présentant l'accès aux soins non limité par les forces externes (financières ou autrement). Les directives expliquent alors comment les patients peuvent parler à leur rhumatologue ou à d'autres professionnels de santé au sujet de leur plan de traitement, comment demander des questions de leur compagnie d'assurance concernant la couverture, et des pratiques se réunir ou communiquer avec les législateurs locaux pour préconiser pour des lois qui respecte les patients de santé. Les directives décrivent également les différents médicaments de PR ainsi que les traitements élogieux.

« Rien n'est plus important après le diagnostic d'une maladie chronique perpétuelle, comme le PR, qu'instruisant et autorisant des patients pour prendre des décisions au sujet de leurs soins de jour en jour, » Seth indiqué Ginsberg, président et co-fondateur de CreakyJoints. « Notre objectif est d'aider des patients à comprendre leurs options de demande de règlement et à les aider pour recenser les questions pour demander planification leur stratégie de gestion sanitaire. Nous voulons que la communauté de PR communique proactivement leurs préférences à leur équipe de santé. »

Assimilé dans l'esprit aux directives actuelles de PR développées par l'université américaine de la rhumatologie pour des professionnels médicaux, les directives patientes neuves ont été écrites par une Commission spécifique que les patients, les rhumatologues, et pigistes inclus de CreakyJoints les'. « Élevant la voix des patients : Le guide d'un patient de vivre avec l'arthrite rhumatoïde, » a été observé par M. Jonathan Krant, M.D., directeur médical de CreakyJoints®, rhumatologue et Président de médicament au centre médical d'Adirondack dans des lacs Saranac, NY, M. Madelaine Feldman, DM, Alliance de rhumatologie de la Louisiane et coalition de membre du comité d'exécutif d'organisme de rhumatologie de condition ; et M. Sarah Doaty, DM, rhumatologue avec le consortium tribal indigène de santé de l'Alaska.