Recherche croissante de Fibrose pulmonaire idiopathique

Une entrevue avec Ian Jarrold, chef de recherche, la fondation britannique de poumon a conduit avant avril Cashin-Garbutt, MAMANS (Cantab)

Quelle est Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et qui affecte-t-elle ?

IPF est un état incurable de poumon avec l'espérance de vie moyenne après le diagnostic étant juste trois ans. Il est l'un des nombreux types de maladie pulmonaire interstitielle (ILD).

L'interstitiel signifie que la maladie affecte l'interstitium pulmonaire, un réseau en filigrane du tissu qui supporte les poches aérien (alvéoles) dans des vos poumons. IPF est le type le plus courant de DL.

En termes de qui il affecte il n'y a aucune cause connue pour IPF tellement il n'y a pas une réponse droite. Notre dernière recherche propose que les hommes soient pour avoir IPF.

Elle peut affecter des gens de tous les âges, mais environ 85% de diagnostics sont effectués dans les gens plus de 70. Certains peuvent être génétiquement prédisposés pour développer IPF quand leurs poumons sont endommagés.

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Pourquoi la fondation britannique de poumon (BLF) ont-elles décidé de dépenser un quart de son budget de la recherche entier en condition ?

Comme avec toute la recherche, plus de fonds sont nécessaires pour porter des découvertes de laboratoire aux tests cliniques et pour trouver éventuellement les demandes de règlement qui transformeront des soins aux patients.

Il n'y a aucun remède connu pour IPF ainsi la recherche neuve est indispensable. Les traitements actuels visent à ralentir le régime du marquage, mais ils ne l'arrêtent pas.

Cette année nous publiés une étude neuve qui a constaté que plus de deux fois autant de gens vivons avec IPF au R-U (32.500) que figure du ministère de la santé proposons.

IPF restera maintenant pour tirer bénéfice de l'augmentation énorme dans des dons de conscience et de recherches qui a mené au progrès réel étant effectué dans d'autres maladies mortelles.

Combien est actuel connu au sujet d'IPF en termes de causes ?

Les causes d'IPF ne sont pas entièrement comprises. C'est pourquoi le financement pour davantage de recherche est si essentiel.

Il est plus courant si vous avez été exposé par votre profession à la poussière du bois, du métal, du textile ou de la pierre. Ou, aux bétail dans l'agriculture. L'infection des virus particuliers pourrait être une autre cause.

Nous avons besoin de plus de recherche pour continuer à essayer de comprendre plus en détail les procédés dans le fuselage qui entraînent IPF. Ceci nous aidera à développer des demandes de règlement neuves et s'approche mieux pour éviter la maladie.

Quel choc pensez-vous le financement de BLF avez-vous sur la recherche d'IPF ?

Le financement aura un choc énorme sur la recherche. Il est indispensable que plus de chercheurs soient encouragés à trouver que de meilleures demandes de règlement pour cette maladie terrible en s'assurant là est le financement suffisant pour leur travail.

Particulièrement donné qu'IPF entraîne à 8.000 admissions au hôpital une année et réduit de manière significative la qualité de vie pendant que la maladie progresse.

Quels sont les défis principaux qui doivent être surmontés en termes de trouver des demandes de règlement pour IPF ?

Il y a deux défis importants. Le premier recense les mécanismes biologiques qui font développer le tissu excessif de cicatrice dans IPF - cet habillage de tissu de cicatrice est fibrose appelée de `'. La compréhension de ces mécanismes simplifiera la recherche des traitements visés neufs.

Le deuxième défi est de la manière de laquelle des tests cliniques sont conduits dans IPF. Au moment où ces essais exigent des patients d'être suivis pendant une année ou davantage. Ceci signifie que même lorsqu'un traitement neuf prometteur est découvert il peut prendre l'autant de pendant que 8 à 10 ans à déménager de la première phase des tests cliniques aux études de finale nécessaires pour obtenir des médicaments dedans à la clinique.

Si des essais peuvent être diminués alors la vitesse avec laquelle des demandes de règlement neuves peuvent être rendues procurables aux patients peut être augmentée.

Quelles avenues prometteuses de recherche actuel sont étudiées ?

Actuel nous finançons une étude de 36 mois utilisant l'application de la biologie de bio-informatique et de systèmes aux caractéristiques rassemblées des gens récent diagnostiqués avec l'affection pulmonaire fibrosing.

Cette étude emploiera des approches mathématiques automatisées neuves (de bio-informatique) pour réévaluer les différentes maladies de voie qui entraînent le marquage du poumon sont diagnostiquées.

Elle visera également à évaluer la fonction pulmonaire neuve et les mesures basées par sang (biomarqueurs) de voir de si ceux-ci pourraient être employés dans les tests cliniques pour fournir une mesure tôt si les demandes de règlement neuves sont efficaces contre la fibrose de poumon. Comme mentionné, nous espérons que ces découvertes aideront à porter des demandes de règlement neuves à la clinique plus rapidement.

Il peut parfois être difficiles de trouver (IPF) des informations fiables et à jour sur la recherche de Fibrose pulmonaire idiopathique. L'inducteur change rapidement et l'information neuve sort tout le temps.

Plusieurs tests cliniques regardent actuellement des demandes de règlement neuves possibles, y compris des combinaisons des demandes de règlement existantes, ainsi d'autres options peuvent être procurables dans les années à venir.

Les scientifiques ne savent pas exact les médicaments actuels fonctionnent encore. Dans des études médicales, ils ont ralenti la perte de fonction pulmonaire dans la plupart des gens avec IPF, diminuée le régime auquel leurs sympt40mes ont obtenu une plus mauvaise et également améliorée espérance de vie.

Que pensez-vous les futures prises pour des gens avec IPF ?

Il est important pour des gens vivant avec IPF pour obtenir le support qu'ils doivent continuer apprécier la durée autant que possible.

La fondation britannique de poumon fait respirer les deux les comités de soutien patients faciles et les comités de soutien de fibrose pulmonaire qui fournissent des soins et un environnement de support. Les patients et leurs familles peuvent réunir et parler de leur état et découvrir des voies neuves de le manager.

Cet le long investissement dans la recherche pour fournir des demandes de règlement neuves de promesse signifie à l'avenir qu'il y a toutes les raisons pour nous tout de rester positif.

Comment les gens peuvent-ils montrer leur aide en faveur de recherche d'IPF ?

Les gens peuvent donner à la fondation britannique de poumon. Juste £118 peut financer un projet de recherche durée-changeant pendant un jour.

Ou, s'ils veulent découvrir plus au sujet des tests cliniques se produisant au R-U puis ils peuvent visiter la passerelle BRITANNIQUE https://www.ukctg.nihr.ac.uk/clinical-trials/search-for-a-clinical-trial/ de tests cliniques

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Les lecteurs peuvent découvrir plus de petits groupes en visitant le site Web britannique de fondation de poumon : www.blf.org.uk

Au sujet d'Ian Jarrold

IAN JARROLD« Ian Jarrold a une maîtrise en biochimies et a travaillé dans le secteur de bienfaisance de recherches médicales pendant plus d'une décennie.

Comme tête de recherche à la fondation britannique de poumon, Ian est responsable de tous les aspects de l'aide de la bienfaisance en faveur de la recherche dans l'affection pulmonaire.

Ceci comprend surveiller la stratégie de recherche, manager l'attribution de les fonds de recherche aux chercheurs BRITANNIQUES et recueillir des informations sur les résultats de cette recherche. »

   

Citations

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    British Lung Foundation. (2018, August 23). Recherche croissante de Fibrose pulmonaire idiopathique. News-Medical. Retrieved on September 21, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20170125/Increasing-idiopathic-pulmonary-fibrosis-research.aspx.

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