Ricerca idiopatica aumentante di fibrosi polmonare

Un'intervista con Ian Jarrold, testa della ricerca, le fondamenta britanniche del polmone ha condotto da ora ad aprile Cashin-Garbutt, il mA (Cantab)

Che cosa è fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e chi pregiudica?

IPF è uno stato incurabile del polmone con la speranza di vita media dopo la diagnosi che è di appena tre anni. È uno dei molti tipi di affezioni polmonari interstiziali (ILD).

La pianta interstiziale significa che la malattia pregiudica l'interstizio, una rete del tipo di pizzo del tessuto che supporta i sacchi di aria (alveoli) in vostri polmoni. IPF è il tipo più comune di ILD.

In termini di cui pregiudica non c'è causa conosciuta per IPF così là non è una risposta diretta. La nostra ultima ricerca suggerisce che gli uomini siano più probabili avere IPF.

Può pregiudicare la gente di tutte le età, ma intorno 85% delle diagnosi sono fatti nella gente oltre 70. Qualche gente può geneticamente essere predisposta per sviluppare IPF quando i loro polmoni sono danneggiati.

illustrazione degli alveoli

Perché le fondamenta britanniche del polmone (BLF) hanno deciso di spendere un quarto del suo intero bilancio per la ricerca sulla circostanza?

Come con tutta la ricerca, più fondi sono necessari portare i risultati del laboratorio nei test clinici e finalmente trovare i trattamenti che trasformeranno la cura paziente.

Non c'è maturazione conosciuta per IPF in modo dalla nuova ricerca è vitale. I trattamenti correnti mirano a rallentare la tariffa di sfregio, ma non la fermano.

Questo anno abbiamo pubblicato un nuovo studio che ha trovato che altrettanta gente sta vivendo più di due volte con IPF nel Regno Unito (32.500) che figure dal ministero della sanità suggerisce.

IPF ora starà per trarre giovamento dall'aumento enorme nelle donazioni della ricerca e di consapevolezza che piombo a progresso reale che è fatto in altre malattie micidiali.

Quanto corrente è conosciuto circa IPF in termini di cause?

Le cause di IPF completamente non sono capite. Ecco perché il finanziamento per ricerca ulteriore è così cruciale.

È più comune se siete stato esposto con la vostra occupazione a polvere da legno, da metallo, dal tessuto o dalla pietra. O, al bestiame nell'agricoltura. L'infezione dai virus particolari ha potuto essere un'altra causa.

Abbiamo bisogno della più ricerca di continuare provare a capire più dettagliatamente i trattamenti nell'organismo che causano IPF. Ciò ci aiuterà a sviluppare i nuovi trattamenti ed i migliori approcci per impedire la malattia.

Che impatto pensate il finanziamento di BLF avete sulla ricerca di IPF?

Il finanziamento avrà un impatto enorme sulla ricerca. È vitale che più ricercatori sono incoraggiati a trovare che i migliori trattamenti per questa malattia terribile assicurandosi là è finanziamento sufficiente per il loro lavoro.

Poichè particolarmente IPF causa 8.000 ricoveri ospedalieri un anno e diminuisce significativamente la qualità di vita mentre la malattia progredisce.

Che cosa sono le sfide principali che devono essere sormontate in termini di individuazione dei trattamenti per IPF?

Ci sono due sfide importanti. Il primo sta identificando i meccanismi biologici che inducono l'eccessivo tessuto della cicatrice a svilupparsi in IPF - questa accumulazione del tessuto della cicatrice è chiamata fibrosi del `'. La comprensione dei questi meccanismi semplificherà la ricerca di nuove terapie mirate a.

La seconda sfida ingombra in quali test clinici sono condotti in IPF. Dal momento che queste prove richiedono ai pazienti di essere seguite per un anno o più. Ciò significa che anche quando una terapia nuova di promessa è scoperta può catturare l'altrettanto come 8 - 10 anni da muoversi a partire dalla prima fase di test clinici da parte a parte verso gli studi definitivi necessari per ottenere le droghe dentro alla clinica.

Se le prove possono poi essere accorciate la velocità con cui i nuovi trattamenti possono essere messi a disposizione dei pazienti può essere aumentata.

Che viali di promessa della ricerca corrente stanno studiandi?

Corrente stiamo costituendo un fondo per uno studio di 36 mesi facendo uso dell'applicazione di biologia di sistemi e di bioinformatica ai dati raccolti dalla gente recentemente diagnosticata con l'affezione polmonare fibrosa.

Questo studio userà i nuovi approcci matematici automatizzati (di bioinformatica) per rivalutare le malattie differenti di modo che causano lo sfregio del polmone sono diagnosticate.

Egualmente mirerà a valutare la nuova funzione polmonare e le misure basate sangue (biomarcatori) vedere di se questi potrebbero essere utilizzati nei test clinici per fornire una misura iniziale se i nuovi trattamenti sono efficaci contro fibrosi polmonare. Come citato, speriamo che questi risultati contribuiscano a portare più rapidamente i nuovi trattamenti alla clinica.

Le informazioni affidabili e aggiornate sulla ricerca idiopatica di fibrosi (IPF) polmonare possono a volte essere difficili da trovare. Il campo sta cambiando rapido e le nuove informazioni stanno uscendo continuamente.

Parecchi test clinici attualmente stanno esaminando i nuovi trattamenti possibili, compreso le combinazioni di trattamenti attuali, in modo da altre opzioni possono essere disponibili nei prossimi anni.

Gli scienziati non sanno esattamente le droghe correnti funzionano ancora. Negli studi medici, hanno rallentato la perdita di funzione polmonare nella maggior parte della gente con IPF, in diminuzione la tariffa a cui i loro sintomi hanno peggiorato ed egualmente hanno migliorato la speranza di vita.

Che cosa pensate le tenute future per la gente con IPF?

È importante per la gente che vive con IPF per ottenere il supporto che deve continuare godere della vita il più possibile.

Le fondamenta britanniche del polmone fanno respirare entrambe i gruppi di appoggio pazienti facili ed i gruppi di appoggio di fibrosi polmonare che forniscono preoccuparsi e un ambiente complementare. I pazienti e le loro famiglie possono riunirsi e parlare del loro stato e scoprire i nuovi modi gestirlo.

Questo di fianco investimento nella ricerca per consegnare i trattamenti nuovi di promessa in futuro significa che c'è ogni ragione per noi tutta di restare positivo.

Come può la gente mostrare il loro contributo alla ricerca di IPF?

La gente può donare alle fondamenta britanniche del polmone. Appena £118 può costituire un fondo per un progetto di ricerca vita cambiante per un giorno.

O, se vogliono scoprire più circa i test clinici che accadono nel Regno Unito poi possono visualizzare il gateway BRITANNICO https://www.ukctg.nihr.ac.uk/clinical-trials/search-for-a-clinical-trial/ di test clinici

Dove possono i lettori trovare più informazioni?

I lettori possono scoprire più dettagli visualizzando il sito Web britannico delle fondamenta del polmone: www.blf.org.uk

Circa Ian Jarrold

IAN JARROLD“Ian Jarrold ha una laurea in biochimica ed ha lavorato nel settore della carità di ricerca medica per più una decade.

Come testa della ricerca alle fondamenta britanniche del polmone, Ian è responsabile di tutti gli aspetti del contributo della carità a ricerca sull'affezione polmonare.

Ciò include la sorveglianza della strategia di ricerca, la gestione dell'allocazione dei fondi di ricerca ai ricercatori BRITANNICI e riunire le informazioni sui risultati di questa ricerca.„

   

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    British Lung Foundation. (2018, August 23). Ricerca idiopatica aumentante di fibrosi polmonare. News-Medical. Retrieved on September 16, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20170125/Increasing-idiopathic-pulmonary-fibrosis-research.aspx.

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    British Lung Foundation. 2018. Ricerca idiopatica aumentante di fibrosi polmonare. News-Medical, viewed 16 September 2019, https://www.news-medical.net/news/20170125/Increasing-idiopathic-pulmonary-fibrosis-research.aspx.