Investigación idiopática cada vez mayor de la fibrosis pulmonar

Una entrevista con Ian Jarrold, jefe de la investigación, el asiento británico del pulmón conducto en abril Cashin-Garbutt, mA (Cantab)

(IPF)¿Cuál es fibrosis pulmonar idiopática y quién afecta?

IPF es una condición incurable del pulmón con la esperanza de vida media después de la diagnosis que es apenas tres años. Es uno de los muchos tipos de enfermedad pulmonar intersticial (ILD).

El intersticial significa que la enfermedad afecta al intersticio, una red afiligranada del tejido que soporta los sacos de aire (alvéolos) en sus pulmones. IPF es el tipo más común de ILD.

En términos de a quién afecta no hay causa sabida para IPF tan allí no es una respuesta directa. Nuestra última investigación sugiere que los hombres sean más probables tener IPF.

Puede afectar a la gente de todas las edades, pero los alrededor 85% de diagnosis se hacen en gente sobre 70. Algunas personas pueden genético estar predispuestas para desarrollar IPF cuando se dañan sus pulmones.

ejemplo de los alvéolos

(BLF)¿Por qué el asiento británico del pulmón ha decidido a gastar un cuarto de su presupuesto entero de la investigación en condición?

Como con toda la investigación, más fondos son necesarios llevar conclusión del laboratorio a juicio clínico y encontrar eventual los tratamientos que transformarán atención a los pacientes.

No hay vulcanización sabida para IPF así que la nueva investigación es vital. Los tratamientos actuales apuntan reducir el índice de marcar con una cicatriz, pero no lo paran.

Este año publicamos un nuevo estudio que encontró que tanta gente está viviendo más de dos veces con IPF en el Reino Unido (32.500) que las figuras del departamento de la salud sugiere.

IPF ahora se pondrá de pie para beneficiarse de la subida enorme de donaciones de la percatación y de la investigación que ha llevado al progreso real que era hecho en otras enfermedades mortales.

¿Cuánto se sabe actualmente sobre IPF en términos de causas?

Las causas de IPF no se entienden completo. Esta es la razón por la cual el financiamiento para la investigación adicional es tan crucial.

Es más común si le han expuesto con su empleo al polvo de la madera, del metal, de la materia textil o de la piedra. O, al ganado en el cultivo. La infección de virus determinados pudo ser otra causa.

Necesitamos más investigación guardar el intentar entender más detalladamente los procesos en la carrocería que causan IPF. Esto nos ayudará a desarrollar nuevos tratamientos y se acerca mejor para prevenir la enfermedad.

¿Qué impacto usted piensa el financiamiento de BLF tiene en la investigación de IPF?

El financiamiento tendrá un impacto enorme en la investigación. Es vital que animan a más investigadores a encontrar que mejores tratamientos para esta enfermedad tremenda asegurándose allí son suficiente financiamiento para su trabajo.

Dado especialmente que IPF causa 8.000 admisiones de hospital un año y reduce importante calidad de vida mientras que progresa la enfermedad.

¿Cuáles son los retos principales que necesitan ser vencidos en términos de encontrar los tratamientos para IPF?

Hay dos retos importantes. El primer está determinando los mecanismos biológicos que hacen el tejido excesivo de la cicatriz convertirse en IPF - esta acumulación del tejido de la cicatriz se llama fibrosis del `'. La comprensión de estos mecanismos simplificará la búsqueda para las nuevas terapias apuntadas.

El segundo reto está de la manera de la cual las juicios clínicas conducto en IPF. En el momento que estas juicios requieren a pacientes ser seguidas por un año o más. Esto significa que incluso cuando se descubre una nueva terapia prometedora puede llevar tanto mientras que 8 a 10 años a moverse a partir de la primera fase de juicios clínicas a través los estudios del final necesarios conseguir las drogas hacia adentro a la clínica.

Si las juicios pueden entonces ser acortadas la velocidad con la cual los nuevos tratamientos se pueden poner a disposición los pacientes puede ser aumentada.

¿Qué avenidas prometedoras de la investigación se están estudiando actualmente?

Estamos financiando actualmente un estudio de 36 meses usando el uso de la biología de la bioinformática y de sistemas a los datos cerco de la gente diagnosticada recientemente con enfermedad pulmonar fibrosing.

Este estudio utilizará nuevas aproximaciones matemáticas automatizadas (de la bioinformática) para evaluar de nuevo las diversas enfermedades de la manera se diagnostican que causan marcar con una cicatriz del pulmón.

También apuntará evaluar la nueva función pulmonar y las dimensiones basadas sangre (biomarkers) de ver de si éstos se pudieron utilizar en juicios clínicas para ofrecer una medición temprana si los nuevos tratamientos son efectivos contra fibrosis del pulmón. Según lo mencionado, esperamos que estas conclusión ayudarán a traer nuevos tratamientos a la clínica más rápidamente.

La información segura, actualizada sobre la investigación idiopática de la fibrosis (IPF) pulmonar puede a veces ser dura de encontrar. El campo está cambiando rápidamente y la nueva información está saliendo todo el tiempo.

Varias juicios clínicas están observando actualmente nuevos tratamientos posibles, incluyendo combinaciones de tratamientos existentes, así que otras opciones pueden estar disponibles en los próximos años.

Los científicos no saben exactamente las drogas actuales trabajan todavía. En estudios médicos, retrasaron la baja de la función pulmonar en la mayoría de la gente con IPF, disminuida el régimen en el cual sus síntomas consiguieron esperanza de vida peor y también perfeccionada.

¿Qué usted piensa los asimientos futuros para la gente con IPF?

Es importante para la gente que vive con IPF para conseguir el apoyo que ella necesita guardar el disfrutar de vida tanto cuanto sea posible.

El asiento británico del pulmón hace que ambos respiren grupos de ayuda pacientes fáciles y los grupos de ayuda de la fibrosis pulmonar que ofrecen cuidar y un ambiente de apoyo. Los pacientes y sus familias pueden reunir y hablar de su condición y descubrir nuevas maneras de manejarla.

Esta al costado inversión en la investigación para entregar nuevos tratamientos prometedores en el futuro significa que hay fundamento para nosotros todo de tirante positivo.

¿Cómo puede la gente mostrar su apoyo para la investigación de IPF?

La gente puede donar al asiento británico del pulmón. Apenas £118 puede financiar un proyecto de investigación vida-cambiante por un día.

O, si quieren descubrir más sobre las juicios clínicas suceso en el Reino Unido entonces pueden visitar el Gateway BRITÁNICO https://www.ukctg.nihr.ac.uk/clinical-trials/search-for-a-clinical-trial/ de las juicios clínicas

¿Dónde pueden los programas de lectura encontrar más información?

Los programas de lectura pueden descubrir a más detalles visitando el Web site británico del asiento del pulmón: www.blf.org.uk

Sobre Ian Jarrold

IAN JARROLD“Ian Jarrold tiene un masters en bioquímica y ha trabajado en el sector de la caridad de la investigación médica por encima una década.

Como jefe de la investigación en el asiento británico del pulmón, Ian es responsable de todos los aspectos del apoyo de la caridad para la investigación en enfermedad pulmonar.

Esto incluye la supervisión de estrategia de investigación, el manejo de la dotación de los fondos de investigación a los investigadores BRITÁNICOS y la recopilación de la información sobre los resultados de esta investigación.”

   

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    British Lung Foundation. (2018, August 23). Investigación idiopática cada vez mayor de la fibrosis pulmonar. News-Medical. Retrieved on September 19, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20170125/Increasing-idiopathic-pulmonary-fibrosis-research.aspx.

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    British Lung Foundation. 2018. Investigación idiopática cada vez mayor de la fibrosis pulmonar. News-Medical, viewed 19 September 2019, https://www.news-medical.net/news/20170125/Increasing-idiopathic-pulmonary-fibrosis-research.aspx.