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L'étude supporte l'utilité clinique de la prise de sang prénatale basée sur ADN dans toutes les femmes enceintes

Une prise de sang prénatale basée sur ADN employée pour examiner des grossesses pour le syndrome de Down et des anomalies chromosomiques assimilées chez les femmes à haut risque a déménagé une opération plus près d'utilisation dans la population générale de grossesse. Les chercheurs à l'hôpital de femmes et de mineurs d'Île de Rhode, un hôpital de la Nouvelle Angleterre de soins, ont publié une étude en génétique en médicament qui prouve que ce test non envahissant peut offrir effectivement et convenablement à toutes les femmes enceintes, indépendamment de l'âge maternel ou des facteurs de risque, par les fournisseurs obstétriques primaires de soins.

La recherche, « l'utilité clinique de l'examen critique basé sur ADN pour l'aneuploidie foetale par les fournisseurs obstétriques primaires de soins dans la population générale de grossesse, » a été aboutie par Glenn Palomaki, PhD, Edouard M. Kloza, milliseconde, CGC, Elizabeth Eklund, milliseconde, et Geralyn Messerlian, PhD, de la Division de l'examen critique médical et contrôle spécial en médicament de Service de Pathologie et de laboratoire à l'hôpital de femmes et de mineurs d'Île de Rhode et à la Faculté de Médecine d'Alpert de terriers de Brown University, ainsi qu'au spécialiste maternel-foetal Barbara M.O'Brien, DM en médicament, ancien d'hôpital de femmes et de mineurs. Cette étude indépendante a été financée par une concession de Natera, Inc. (São Carlos, CA) et le test de DNAFirst a été principalement basé sur l'offre du panorama de Natera.

« Nous savons déjà que l'examen critique basé sur ADN est hautement efficace. Cette étude nous a permise de regarder sa mise en place dans la population globale pour déterminer comment mieux instruire des professionnels et des patients, » a indiqué M. Palomaki.

L'étude a visé à déterminer la connaissance et la satisfaction des femmes qui ont choisi le test de dépistage de DNAFirst en tant qu'élément des soins prénatals courants. Des approximativement 2.700 femmes dans Île de Rhode qui a choisi l'examen critique de DNAFirst, un sous-ensemble avec le test spécifique et des caractéristiques démographiques ont été entrés en contact. Ces femmes ont participé à un entretien téléphonique structuré 15 par mn au sujet de leur expérience.

« Nous avons développé des matériaux d'enseignement aux patients et avons formé les fournisseurs sur parler avec leurs patients au sujet du test de DNAFirst. Les fournisseurs et les patients ont été alors étudiés au sujet de leur connaissance au sujet du test, comment ils ont pris leur décision au sujet du test, et de leur satisfaction générale, » M. expliqué Palomaki. « Éventuel, nous avons constaté que les matériaux étaient hautement efficaces pour les fournisseurs et les patients. »

L'hôpital de femmes et de mineurs a été un centre international pour la recherche prénatale d'examen critique. Pendant plus de trois décennies, sous la direction du défunt Jacob Canick, le PhD, le corps enseignant dans la Division de l'examen critique médical et le contrôle spécial a abouti la recherche pour développer et améliorer des tests de dépistage pour le syndrome de Down et d'autres anomalies foetales. En 2011, M. Palomaki et collègues publiés la première étude externe de validation de l'ordonnancement de prochain rétablissement de diffuser l'ADN sans cellule dans le plasma maternel pour recenser des anomalies chromosomiques courantes.

« Les résultats actuels d'étude seront utilisés par les responsables politiques, les organismes professionnels et les fournisseurs d'assurance quand décidant comment et à qui l'examen critique prénatal basé sur ADN sera offert, » a indiqué M. Palomaki.

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