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L'étude propose que les iPSCs ne développent pas plus de mutations que les cellules subcloned

Elle a été plus de 10 ans depuis les chercheurs japonais Shinya Yamanaka, M.D., Ph.D., et son étudiant de troisième cycle Kazutoshi Takahashi, Ph.D., ont développé la technique de découverte pour retourner n'importe quelle cellule adulte à son stade de développement plus préliminaire (une cellule souche pluripotent) et pour la changer en différents types de cellules dans le fuselage. Les cellules souche pluripotent induites appelées (iPSCs), cette technique ouvre les trappes aux progrès médicaux, y compris produire du tissu de cellules de cartilage pour réparer des genoux, des cellules rétiniennes pour améliorer la visibilité de ceux avec la dégénérescence maculaire liée à l'âge et d'autres maladies oculaires, et des cellules cardiaques pour remettre les tissus cardiaques endommagés.

En dépit de son immense promesse, l'adoption des iPSCs dans la recherche biomédicale et le médicament a été ralentie par des préoccupations que ces cellules sont à nombres accrus enclins de mutations génétiques.

Une étude neuve par les scientifiques à l'institut de recherches national de génome humain (NHGRI), une partie des instituts de la santé nationaux, propose que les iPSCs ne développent pas plus de mutations que les cellules qui sont reproduites par subcloning. Subcloning est une technique où des cellules sont cultivées individuellement et alors développées dans une lignée cellulaire. La technique est assimilée à l'iPSC à moins que les cellules subcloned ne soient pas traitées avec les facteurs de reprogrammation qui ont été pensés pour entraîner des mutations. Les chercheurs publiés leurs découvertes le 6 février 2017, dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

« Cette technologie changera éventuellement comment les médecins traitent les maladies. Ces découvertes proposent que la question de la sécurité ne devrait pas entraver la recherche utilisant l'iPSC, » ont dit l'unité centrale Paul Liu, M.D., Ph.D., le co-auteur, chercheur supérieur dans le directeur scientifique génomique de translation et fonctionnel de NHGRI de succursale et de député pour la Division de la recherche intra-muros.

Le M. Liu et ses collaborateurs a examiné deux ensembles de cellules données : un jeu d'une personne en bonne santé et le deuxième jeu d'une personne avec un trouble familial appelé de plaquette de hémopathie. Utilisant des cellules de la peau du même donneur, ils ont produit génétiquement des copies identiques des cellules utilisant l'iPSC et les techniques subcloning. Ils ont alors séquencé l'ADN des cellules de la peau ainsi que les iPSCs et les cellules subcloned et ont déterminé que les mutations se sont produites au même régime en cellules qui ont été reprogrammées et en cellules qui subcloned.

La plupart des variants génétiques trouvés dans les iPSCs et les subclones étaient des variants génétiques rares hérités des cellules de la peau de parent. Ceci qui trouve propose que la plupart des mutations dans les iPSCs ne soient pas produites pendant la phase de production de reprogrammation ou d'iPSC et fournit la preuve que les iPSCs sont stables et sûrs pour employer pour la recherche fondamentale et clinique, M. Liu a dit.

« A basé sur cette caractéristique, nous planification pour commencer à employer des iPSCs pour gagner une compréhension plus profonde de la façon dont les maladies commencent et progressent, » avons dit Erika Mijin Kwon, Ph.D., co-auteur et chargé de recherches post-doctoral de NHGRI. « Nous espérons éventuellement développer des traitements neufs pour soigner des patients avec la leucémie utilisant leurs propres iPSCs. Nous encourageons d'autres chercheurs à embrasser l'utilisation des iPSCs. »