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Lo studio suggerisce che i iPSCs non sviluppino più mutazioni di quanto le celle subcloned

È stato più di 10 anni dai ricercatori giapponesi Shinya Yamanaka, M.D., Ph.D. ed il suo dottorando Kazutoshi Takahashi, Ph.D., hanno sviluppato la tecnica dell'innovazione per restituire tutta la cella adulta alla sua fase più iniziale dello sviluppo (una cellula staminale pluripotent) e per cambiarlo in tipi differenti di celle nell'organismo. Le cellule staminali pluripotent incitate chiamate (iPSCs), questa tecnica apre le porte agli avanzamenti medici, compreso la generazione del tessuto delle cellule della cartilagine per riparare le ginocchia, le celle retiniche per migliorare la visione di quelle con degenerazione maculare senile relativa all'età ed altre malattie dell'occhio e le celle cardiache per riparare i tessuti nocivi del cuore.

Malgrado la sua promessa immensa, l'approvazione dei iPSCs nella ricerca biomedica e la medicina è stata rallentata dalle preoccupazioni che queste celle sono a numeri aumentati inclini delle mutazioni genetiche.

Un nuovo studio dagli scienziati all'istituto di ricerca nazionale del genoma umano (NHGRI), parte degli istituti della sanità nazionali, suggerisce che i iPSCs non sviluppino più mutazioni che le celle che sono duplicate subcloning. Subcloning è una tecnica dove gli unicellulari sono coltivati determinato e poi si sviluppano in una linea cellulare. La tecnica è simile al iPSC a meno che le celle subcloned non siano curate con i fattori riprogrammanti che sono stati pensati per causare le mutazioni. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati il 6 febbraio 2017, negli atti dell'Accademia nazionale delle scienze.

“Questa tecnologia finalmente cambierà come medici trattano le malattie. Questi risultati suggeriscono che la domanda della sicurezza non dovrebbe impedire la ricerca facendo uso di iPSC,„ hanno detto l'unità di elaborazione Paul Liu, M.D., il Ph.D., il co-author, ricercatore senior in Direttore scientifico di traduzione e funzionale di NHGRI di genomica del ramo e di delegato per la divisione della ricerca interna.

Il Dott. Liu ed i suoi collaboratori ha esaminato due insiemi delle celle donate: un insieme da una persona in buona salute ed il secondo insieme da una persona con una malattia del sangue hanno chiamato il disordine familiare della piastrina. Facendo uso delle cellule epiteliali dallo stesso donatore, hanno creato le copie geneticamente identiche delle celle facendo uso sia del iPSC che delle tecniche subcloning. Poi hanno ordinato il DNA delle cellule epiteliali come pure i iPSCs e le celle subcloned ed hanno determinato che le mutazioni si sono presentate alla stessa tariffa in celle che sono state riprogrammate ed in celle che subcloned.

La maggior parte delle varianti genetiche individuate nei iPSCs e nei subclones erano varianti genetiche rare ereditate dalle cellule epiteliali del genitore. Ciò che trova suggerisce che la maggior parte delle mutazioni nei iPSCs non siano generate durante la fase di produzione del iPSC o riprogrammare e fornisce la prova che i iPSCs sono stabili e sicuri da usare per sia la ricerca di base che clinica, il Dott. Liu ha detto.

“Ha basato su questi dati, pianificazione cominciare usando i iPSCs per guadagnare una comprensione più profonda di come le malattie cominciano e progrediscono,„ abbiamo detto Erika Mijin Kwon, Ph.D., co-author e ricercatore post-dottorato di NHGRI. “Finalmente speriamo di sviluppare le nuove terapie per curare i pazienti con la leucemia facendo uso dei loro propri iPSCs. Incoraggiamo altri ricercatori ad abbracciare l'uso dei iPSCs.„