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O estudo sugere que os iPSCs não desenvolvam mais mutações do que pilhas subcloned

Foi mais de 10 anos desde pesquisadores japoneses Shinya Yamanaka, M.D., Ph.D., e seu aluno diplomado Kazutoshi Takahashi, Ph.D., desenvolveram a técnica da descoberta para retornar toda a pilha adulta a sua fase mais adiantada da revelação (uma célula estaminal pluripotent) e para a mudar em tipos diferentes de pilhas no corpo. As células estaminais pluripotent induzidas chamadas (iPSCs), esta técnica abrem as portas aos avanços médicos, incluindo gerando o tecido da pilha da cartilagem para reparar joelhos, pilhas retinas para melhorar a visão daquelas com degeneração macular relativa à idade e outras doenças de olho, e pilhas cardíacas para restaurar tecidos danificados do coração.

Apesar de sua promessa imensa, a adopção dos iPSCs na pesquisa biomedicável e a medicina foram retardadas por interesses que estas pilhas são números aumentados inclinados de mutações genéticas.

Um estudo novo pelos cientistas no instituto de investigação nacional do genoma humano (NHGRI), parte dos institutos de saúde nacionais, sugere que os iPSCs não desenvolvam mais mutações do que as pilhas que são duplicadas subcloning. Subcloning é uma técnica onde as únicas pilhas sejam cultivadas individualmente e crescidas então em uma linha celular. A técnica é similar ao iPSC a não ser que as pilhas subcloned não sejam tratadas com os factores reprogramming que foram pensados para causar mutações. Os pesquisadores publicaram seus resultados o 6 de fevereiro de 2017, nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

“Esta tecnologia mudará eventualmente como os doutores tratam doenças. Estes resultados sugerem que a pergunta da segurança impeça a pesquisa usando o iPSC,” disseram plutônio Paul Liu, M.D., Ph.D., co-autor, investigador superior no director científico Translational e funcional de NHGRI da genómica do ramo e do deputado para a divisão da pesquisa interna.

O Dr. Liu e seus colaboradores examinou dois grupos de pilhas doadas: um grupo de uma pessoa saudável e o segundo grupo de uma pessoa com uma doença de sangue chamaram a desordem familiar da plaqueta. Usando células epiteliais do mesmo doador, criaram cópias genetically idênticas das pilhas usando o iPSC e as técnicas subcloning. Então arranjaram em seqüência o ADN das células epiteliais assim como os iPSCs e as pilhas subcloned e determinaram que as mutações ocorreram na mesma taxa nas pilhas que reprogrammed e nas pilhas que subcloned.

A maioria de variações genéticas detectadas nos iPSCs e nos subclones eram variações genéticas raras herdadas das células epiteliais do pai. Isto que encontra sugere que a maioria de mutações nos iPSCs não estejam geradas durante a fase de produção reprogramming ou de iPSC e fornece a evidência que os iPSCs são estáveis e seguros de se usar para a pesquisa básica e clínica, Dr. Liu disse.

“Baseou nestes dados, nós planeamos começar usar iPSCs para ganhar uma compreensão mais profunda de como as doenças começam e progridem,” dissemos Erika Mijin Kwon, Ph.D., co-autor e research fellow cargo-doutoral de NHGRI. “Nós esperamos eventualmente desenvolver terapias novas para tratar pacientes com a leucemia usando seus próprios iPSCs. Nós incentivamos outros pesquisadores abraçar o uso dos iPSCs.”