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El estudio sugiere que los iPSCs no desarrollen más mutaciones que las células subcloned

Ha sido más de 10 años desde los investigadores japoneses Shinya Yamanaka, M.D., Ph.D., y su estudiante de tercer ciclo Kazutoshi Takahashi, Ph.D., desarrollaron la técnica de la ruptura para volver cualquier célula adulta a su primero tiempo del revelado (célula madre pluripotent) y para cambiarla en diversos tipos de células en la carrocería. Las células madres pluripotent inducidas llamadas (iPSCs), esta técnica abren las puertas en los avances médicos, incluyendo generar el tejido de la célula del cartílago para reparar codos, las células retinianas para perfeccionar la visión de ésos con la degeneración macular relativa a la edad y otras enfermedades oculares, y las células cardiacas para restablecer tejidos dañados del corazón.

A pesar de su promesa inmensa, la adopción de iPSCs en la investigación biomédica y el remedio ha sido reducida por preocupaciones que estas células son números crecientes propensos de mutaciones genéticas.

Un nuevo estudio de los científicos en el instituto de investigación nacional del genoma humano (NHGRI), parte de los institutos de la salud nacionales, sugiere que los iPSCs no desarrollen más mutaciones que las células que son duplicadas subcloning. Subcloning es una técnica donde las células se cultivan individualmente y después se crecen en una variedad de células. La técnica es similar al iPSC a menos que las células subcloned no se traten con los factores de reprogramación que fueron pensados para causar mutaciones. Los investigadores publicaron sus conclusión el 6 de febrero de 2017, en los procedimientos de la National Academy of Sciences.

“Esta tecnología cambiará eventual cómo los doctores tratan enfermedades. Estas conclusión sugieren que la cuestión del seguro impida la investigación usando iPSC,” dijeron PU Paul Liu, M.D., Ph.D., co-autor, investigador mayor en el director científico de translación y funcional de NHGRI de la genómica del brazo y del diputado para la división de investigación intramuros.

El Dr. Liu y sus colaboradores examinó dos equipos de células donadas: un equipo de una persona sana y el segundo equipo de una persona con una enfermedad de sangre llamaron desorden familiar de la plaqueta. Usando las células epiteliales del mismo donante, crearon las copias genético idénticas de las células usando el iPSC y las técnicas subcloning. Después ordenaron la DNA de las células epiteliales así como los iPSCs y las células subcloned y determinaron que las mutaciones ocurrieron al mismo régimen en las células que fueron reprogramadas y en las células que subcloned.

La mayoría de las variantes genéticas descubiertas en los iPSCs y los subclones eran variantes genéticas raras heredadas de las células epiteliales del padre. Esto que encuentra sugiere que la mayoría de las mutaciones en iPSCs no están generadas durante la fase de producción de la reprogramación o del iPSC y proporciona pruebas que los iPSCs son estables y seguros de utilizar para la investigación básica y clínica, el Dr. Liu dijo.

“Basó en estos datos, proyectamos comenzar a usar iPSCs para ganar una comprensión más profunda de cómo las enfermedades comienzan y progresan,” dijimos a Erika Mijin Kwon, Ph.D., co-autor y profesor investigador postdoctoral de NHGRI. “Esperamos eventual desarrollar nuevas terapias para tratar a pacientes con leucemia usando sus propios iPSCs. Animamos a otros investigadores a abrazar el uso de iPSCs.”