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L'étude jette la lumière sur le rôle de la protéine Armc5 dans le développement foetal et les réactions immunitaires à cellule T

Les mutations génétiques du gène Armc5 perturbent le développement foetal et compromettent la réaction immunitaire. Telles sont les découvertes d'une étude entreprise par une équipe des chercheurs du Québec comprenant professeur Alain Lamarre du centre INRS-Institut Armand-Frappier. Les résultats de ceci étudient, qui était récent publié dans les transmissions de nature, la lumière de cloche sur le rôle indispensable des jeux de cette protéine dans le développement foetal et dans la biologie de lymphocyte T et de glande surrénale. Une meilleure compréhension des mécanismes de l'action d'ARMC5 a pu mener aux demandes de règlement neuves pour des troubles endocriniens.

L'étude a prouvé que l'ARN de cette protéine est hautement exprimé dans le thymus et les glandes surrénales. Le développement d'un modèle expérimental neuf d'Armc5-deficient a mis en valeur le rôle essentiel des jeux de cette protéine pendant la phase tôt d'activation des lymphocytes T, qui contribuent à la réaction immunitaire. « Le modèle expérimental neuf fournira une meilleure analyse dans le rôle de cette protéine dans la réaction immunitaire, » a dit professeur Lamarre.

Selon des études précédentes, des mutations génétiques d'Armc5 sont associées au cas d'un type rare de syndrome de Cushing, un trouble de glande surrénale qui déclenche l'hypertrophie des presse-étoupe et d'une augmentation en cortisol, une hormone importante qui supprime l'inflammation et se protège contre la tension.

D'autres études seront nécessaires pour apprendre plus au sujet des modes de l'action d'ARMC5, dont le fonctionnement dépend de l'interaction avec d'autres protéines. Pour être prolongé…