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O estudo derrama a luz no papel da proteína Armc5 na revelação fetal e em respostas imunes de célula T

As mutações genéticas do gene Armc5 interrompem a revelação fetal e comprometem a resposta imune. Tais são os resultados de um estudo conduzido por uma equipe dos pesquisadores de Quebeque que incluem o professor Alain Lamarre do centro INRS-Institut Armand-Frappier. Os resultados deste estudam, que foi publicado recentemente nas comunicações da natureza, luz da vertente no papel vital jogos desta proteína na revelação fetal e na biologia da glândula de célula T e ad-renal. Uma compreensão melhor dos mecanismos da acção de ARMC5 podia conduzir aos tratamentos novos para desordens da glândula endócrina.

O estudo mostrou que o RNA desta proteína está expressado altamente no thymus e nas glândulas ad-renais. A revelação de um modelo experimental novo de Armc5-deficient destacou o papel essencial jogos desta proteína na fase adiantada da activação de T-pilhas, que contribuem à resposta imune. “O modelo experimental novo fornecerá a melhor introspecção no papel desta proteína na resposta imune,” disse o professor Lamarre.

De acordo com estudos precedentes, as mutações genéticas de Armc5 são associadas com a ocorrência de um tipo raro de síndrome de Cushing, uma desordem da glândula ad-renal que provoque a hipertrofia das glândulas e de um aumento no cortisol, uma hormona importante que suprima a inflamação e a proteja contra o esforço.

Uns estudos mais adicionais serão necessários aprender mais sobre os modos de acção de ARMC5, cuja a função depende da interacção com outras proteínas. Para para ser continuado…