O agente terapêutico novo mostra o potencial para tratar a neurite ótica ligada à esclerose múltipla

Um agente terapêutico novo testado em um modelo do rato da esclerose múltipla (MS) produziu a actividade anti-inflamatório e impediu a perda de pilhas no nervo ótico, de acordo com um estudo novo por pesquisadores na Faculdade de Medicina de Perelman na Universidade da Pensilvânia, com Noveome Pittsburgh-baseado Biotherapeutics. A pesquisa foi conduzida no laboratório de Kenneth Shindler, DM, PhD, um professor adjunto da oftalmologia e neurologia, e publicada em relatórios científicos.

A equipe demonstrou o potencial terapêutico do agente, chamado ST266, para tratar a neurite ótica, a inflamação que danifica o nervo ótico e é uma característica de apresentação comum da Senhora. Aproximadamente metade dos pacientes diagnosticados com neurite ótica da experiência do MS, que pode causar suave moderar a perda permanente de visão, mas raramente cegueira completa. ST266 é uma solução de moléculas que estimulam a sinalização do paracrine. Esta é uma maneira em que as pilhas “falam” entre si: De uma célula produz um sinal químico que induza mudanças em pilhas próximas.

“Neste caso, a ideia é que muitos factores em ST266 ligam não somente aos receptors da pilha e a causa muda dentro das pilhas que ligam a, mas aquelas pilhas a seguir alteram suas próprias secreções e fornecem sinais adicionais a outras pilhas vizinhas, assim propagando um efeito relativamente de uma pequena quantidade de proteína actual na terapia própria,” Shindler disse. “Para o melhor do nosso conhecimento, este estudo demonstra, pela primeira vez, a capacidade para tratar o nervo ótico através da rota da administração intranasal.”

Quando ST266 foi dado aos ratos do MS através de seu nariz, alcançou o sistema nervoso central dentro de 30 minutos e foi detectado em umas concentrações mais altas nas peças do olho e do nervo ótico comparados a outras áreas do cérebro. Estes resultados demonstraram que este tipo de entrega pode visar tecidos do olho, que é mais fácil, menos doloroso, e menos invasor do que injetando a medicamentação directamente no olho.

Nos ratos com neurites óticas, a equipe mostrou que o tratamento adiantado com ST266 impediu dano e a deficiência orgânica, marcados pela perda significativamente reduzida de pilhas de nervo ótico, e de supressão da infiltração inflamatório da pilha no nervo ótico. Isto foi associado por sua vez com a limitação do grau de demyelination causado pela neurite ótica relativa MS. Contudo, “não é se estes efeitos são efeitos independentes da terapia ou efeitos interdependentes,” Shindler conhecido disse.

O tratamento da neurite ótica do estado avançado nos ratos do MS mostrou resultados semelhantes, tendo por resultado a função visual melhorada comparada aos grupos não tratados. Os dados sugerem que as ajudas ST266 promovam a sobrevivência ótica do neurônio pelos caminhos múltiplos potencial de activação, incluindo aqueles que impedem a morte celular.

“Estes resultados são particularmente por mais importante que a preservação de pilhas retinas fosse um factor significativo ao tratar a neurite ótica,” Shindler disse. “Há uma necessidade aumentada para as opções do tratamento da combinação que podem impedir a perda do axónio da nervo-pilha para pacientes com neurites óticas.”

Actualmente, o único tratamento agudo para neurite ótica Senhora-relacionada é os esteróides IV, que aceleram somente o que quantidade de recuperação visual ocorrerá mesmo sem tratamento. Os esteróides não impedem dano do nervo ou a perda permanente da visão. De “a capacidade ST266 para preservar a visão no modelo pré-clínico e para reduzir a perda neuronal seria um avanço enorme se traduz aos pacientes humanos,” Shindler disse.

O estudo igualmente tem implicações além dos problemas óticos Senhora-relacionados. “Nós igualmente mostramos um efeito nos neurônios cultivados, sugerindo que os efeitos pudessem traduzir a outras doenças do nervo ótico, assim como outras doenças neurodegenerative do cérebro,” Shindler disse.