Los científicos determinan mutaciones nuevas en las bacterias que ascienden la evolución de la resistencia antibiótico

Los científicos del instituto amplio del MIT y de Harvard en Cambridge, Massachusetts, han determinado mutaciones nuevas en las bacterias que ascienden la evolución de la resistencia antibiótico de alto nivel.

Las conclusión, publicadas en eLife, agregan a nuestra comprensión de cómo la resistencia antibiótico se convierte, que las personas dicen son cruciales para mantener la eficacia de la existencia y de drogas futuras.

La subida de bacterias resistentes a los antibióticos está desafiando a clínicos, con algunas infecciones ya resistentes a casi todas las drogas disponibles. Un parte 2013 de los centros para el control y prevención de enfermedades estima que tales infecciones matan por lo menos a 23.000 personas cada año en los Estados Unidos solamente.

Deborah colgó, autor mayor del estudio actual y la pieza del instituto de la base y el codirector de la enfermedad infecciosa y del programa de Microbiome en el instituto amplio, dice: Un “ciertas especies de bacterias, incluyendo micobacterias, desarrollan resistencia a los medicamentos como resultado de mutaciones en sus genes. Quisimos ganar nuevo discernimiento en los procesos moleculares que ascienden resistencia en estas especies observando los lazos entre la concentración de antibióticos, sus efectos de la matanza sobre bacterias, y la aparición de mutantes drogorresistentes.”

Para hacer esto, colgado y sus personas crecieron centenares de culturas del Mycobacterium smegmatis de la especie (Mycobacterium smegmatis), primo de la bacteria que causa tuberculosis. Expusieron las bacterias a las concentraciones antibióticos inferiores, donde estaban relativamente lentos los efectos de la microbio-matanza de las drogas. Esto permitió que las personas vigilaran la matanza de bacterias sensibles mientras que aislaba los pozos individuales donde los mutantes se convirtieron.

“Descubrimos la consecuencia de mutantes drogorresistentes en una parte de nuestras culturas,” dice a primer James Gómez autor. “Cada individuo llevó únicas mutaciones en diversos componentes del ribosoma, la máquina molecular compleja responsable de construir las proteínas dentro de las células.”

Las personas encontraron que estas mutaciones ribosomal nuevas concedieron a bacterias resistencia a varias diversas clases de los antibióticos a que ni siquiera apuntan el ribosoma, y a cuáles nunca habían sido expuestos los mutantes. También aumentaron resistencia a dos tensiones del no-antibiótico: descarga eléctrica del calor y tensión de la membrana.

Gómez explica: “Vimos una aptitud física costar a las bacterias en que las mutaciones redujeron su tasa de crecimiento. Sin embargo, reprogramando eso ocurrió dentro de las células en respuesta a las mutaciones hechas las bacterias mucho menos sensibles a las tensiones del antibiótico y del no-antibiótico. Esto sugiere que, en especie tal como Mycobacterium smegmatis, estos tipos de mutaciones puedan aumentar aptitud física en ambientes del multidrug y servir como progresiones toxicológicas hacia el revelado de la resistencia a los medicamentos de alto nivel, a pesar del costo que las mutaciones tienen en incremento.”

Las personas ahora quieren explorar este fenómeno a través de la especie bacteriana diversa, incluyendo tuberculosis de micobacteria, por aproximaciones biológicas experimentales que acoplan con una exploración completa de la información de la serie del genoma. Una comprensión más completa de cómo emerge la resistencia del multidrug podría ayudar en el revelado o la optimización de las nuevas drogas para tratar infecciones bacterianas.

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