La conclusion d'étude propose les voies neuves dans lesquelles les mutations génétiques peuvent entraîner des troubles cérébraux

Beaucoup de chevreaux disent qu'ils aiment leur maman et papa également, mais il y ait des périodes où même le meilleur préfère un parent au-dessus de l'autre. Les mêmes peuvent être dits pour la façon dont les cellules de fuselage traitent nos directives d'ADN. On l'a longtemps pensé que chaque copie - une héritée de la maman et une du papa - est traitée les mêmes. Une étude neuve des scientifiques à l'université de l'École de Médecine d'Utah prouve qu'il n'est pas rare que les cellules dans le cerveau activent préférentiellement une copie au-dessus de l'autre. La conclusion brise les locataires fondamentaux de la génétique classique et propose les voies neuves dans lesquelles les mutations génétiques pourraient entraîner des troubles cérébraux.

Dans au moins une région du cerveau nouveau-né de souris, les expositions neuves de recherches, inégalité semble être la norme. Environ 85 pour cent de gènes au noyau dorsal de raphe, connus pour sécréter la sérotonine chimique de humeur-réglage, activent différentiel leurs copies maternelles et paternelles de gène. Dix jours plus tard dans le cerveau juvénile, les commandes des vitesses d'horizontal, avec les deux copies étant activées également pour tout sauf 10 pour cent de gènes.

Plus qu'une singularité du cerveau, la disparité a lieu également à d'autres sites dans le fuselage, y compris le foie et le muscle. Il se produit également chez l'homme.

« Nous pensons habituellement aux traits en termes de personne entière, ou animal. Nous constatons que quand nous regardons le niveau des cellules, la génétique est beaucoup plus compliquée que nous avons pensé, » dit Christopher Gregg, Ph.D., professeur adjoint de la neurobiologie et de l'anatomie et auteur supérieur de l'étude qui publie en ligne dans le neurone le 23 février. « Cette illustration neuve peut nous aider à comprendre des troubles cérébraux, » il continue.

Parmi des gènes réglés de cette voie peu orthodoxe sont les facteurs de risque pour la maladie mentale. Chez l'homme, un gène DEAF1 appelé, impliqué dans l'autisme et l'invalidité intellectuelle, montre l'expression préférentielle d'une copie de gène dans des régions multiples du cerveau. Une étude plus complète dans les primates, qui agit en tant que proxy pour des êtres humains, indique que la même est vraie pour beaucoup d'autres gènes comprenant certains liés à la maladie de Huntington, à la schizophrénie, au trouble du déficit de l'attention, et au trouble bipoloar.

Ce que le déséquilibre génétique pourrait signifier pour notre santé reste à déterminer, mais les résultats préliminaires proposent qu'elle pourrait former des vulnérabilités à la maladie, explique Gregg. Normalement, ayant deux copies d'un gène agit en tant que tampon protecteur au cas où on serait défectueux. La commande d'une copie de gène qui est mutée et l'amortissement de la copie saine - même temporairement - pourraient être assez disruptifs pour entraîner la panne en cellules spécifiques.

Supportant l'idée, le laboratoire de Gregg a constaté que quelques cellules du cerveau chez les souris transgéniques activent préférentiellement des copies de gène muté au-dessus de les saines. « On l'a généralement supposé qu'il y a corrélation entre les deux copies d'un gène, » dit Elliott Ferris, un informaticien qui dirigé par Co l'étude avec l'étudiant de troisième cycle Wei-Chao Huang. Au lieu de cela, ils ont trouvé quelque chose inattendue. « Nous avons développé des méthodes nouvelles pour le mien de grandes caractéristiques, et avons découvert quelque chose neuve, » Huang explique.

Les chercheurs ont examiné des milliers de gènes dans leur étude, mesurant les niveaux relatifs de l'activation pour chaque copie maternelle et paternelle de gène et ont découvert que l'expression des deux est différente pour beaucoup de gènes. Étonné par ce qu'ils ont vu, ils ont développé des méthodes statistiques pour vérifier rigoureusement leur validité et bruit déterminé qu'ils n'étaient pas dus aux corps étrangers techniques, ni génétique. Continuant sur leurs découvertes, ils ont examiné un sous-ensemble de gènes plus de manière approfondie, les déséquilibres directement conçus entre le gène copie au niveau cellulaire chez la souris et l'esprit humain.

Résultats de Gregg et construction de collègues sur la recherche précédente, examinant les scénarios dans lesquels les gènes jouent des favoris. Les gènes imprimés et les gènes de X-linked sont des catégories spécifiques de gène qui activent différentiel leurs copies maternelles et paternelles de gène. Les études en cellules cultivées avaient également déterminé que quelques gènes varient qui les copient expriment. Les résultats de ceci étudient, cependant, propose que cela l'amortissement d'une copie de gène puisse être une voie dont les cellules règlent avec précision leur programme génétique aux heures précises pendant le cycle de vie de l'animal, ou dans les places discrètes.

« Nos découvertes neuves indiquent un horizontal neuf des divers effets qui forment l'expression des copies maternelles et paternelles de gène dans le cerveau selon l'âge, la région du cerveau, et le type de tissu, » explique Gregg. « L'implication est une vue neuve de la génétique, une qui commence la fin. »