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Os pesquisadores justificam a teoria alternativa sobre a causa do tipo - 1 diabetes

Uma equipe internacional dos pesquisadores conduzidos pela cidade do baronete Roep da esperança, Ph.D., o Chan Soon-Shiong Shapiro distinguiu a cadeira no diabetes e o professor/cadeira fundando do departamento da imunologia do diabetes, pôde justificar uma teoria alternativa sobre a causa do tipo - 1 diabetes (T1D) através do trabalho experimental. Os resultados do estudo foram publicados hoje em linha na medicina da natureza do jornal.

T1D, conhecido previamente como o diabetes juvenil, afecta 1,5 milhão americanos calculados e é o resultado da perda de insulina-produzir pilhas no pâncreas. A opinião de prevalência era que a causa origem de T1D era o sistema imunitário que identifica equivocadamente aqueles quesegregam beta pilhas como um perigo potencial e, por sua vez, destruindo as.

Agora Roep, junto com pesquisadores do centro médico da universidade de Leiden nos Países Baixos, encontraram que um mecanismo em que forçou beta pilhas está causando realmente a resposta que imune aquele conduz a T1D.

“Nossos resultados mostram que tipo - 1 diabetes resulta de um erro da beta pilha, não um erro do sistema imunitário,” disse Roep, que é director do projecto da família de Wanek para o tipo - 1 diabetes, que foi criado recentemente com os presentes da família de Wanek e dos doadores anónimos para apoiar o objetivo da instituição de curar T1D em seis anos. “O sistema imunitário faz o que se supor para fazer, que é responde tecido afligido ou “infeliz ao”, como na infecção ou no cancro.”

A fim ganhar uma compreensão melhor de porque o sistema imunitário ataca própria fonte de insulina - as beta pilhas pancreáticos do corpo nas ilhotas de Langerhans - a equipe tomou alguns indícios das moléculas do cancro que são visadas pelo sistema imunitário após o tratamento bem sucedido do cancro com imunoterapia.

Um destes alvos do cancro é uma proteína assim chamada do absurdo, resultando de interpretar mal de uma seqüência do ADN que faça uma proteína nonfunctional. Despeja que o mesmo tipo de erro da proteína está produzido igualmente pelas beta pilhas em T1D. Conseqüentemente, Roep e os outros pesquisadores acreditam que é um “errado lido” do gene próprio da insulina que prova ser um alvo principal do sistema imunitário. Este produto do erro do gene da insulina é feito quando as beta pilhas são forçadas, Roep disse.

“Nosso estudo liga a imunidade antitumorosa à auto-imunidade da ilhota, e pode explicar porque algumas pacientes que sofre de cancro desenvolvem o tipo - 1 diabetes após a imunoterapia bem sucedida,” adicionou. “Esta é uma etapa incrível para a frente em nosso comprometimento para curar esta doença.”

De acordo com o papel intitulado, “auto-imunidade contra um produto ribosomal defeituoso do gene da insulina no tipo - 1 diabetes,” os resultados “apoia mais o conceito emergente que as beta pilhas estão destruídas em T1D por um mecanismo comparável às respostas antitumorosas clássicas onde o sistema imunitário foi treinado para examinar as pilhas disfuncionais em que os erros acumularam.”

Os resultados do estudo dão a Roep a introspecção nova, disse ele, para seu trabalho em desenvolver vacinas novas para dessensibilizar o sistema imunitário de modo que tolere ilhotas outra vez, assim como para a pesquisa em combinar a imunoterapia com os tratamentos mais tradicionais do diabetes para revigorar ilhotas.

“Nosso objetivo é manter beta pilhas felizes,” Roep disse. “Assim nós trabalharemos em formulários novos da terapia para corrigir a resposta auto-imune contra ilhotas e para impedir esperançosamente igualmente a revelação do tipo - 1 diabetes durante a terapia anticancerosa.”