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Los investigadores alinean teoría alternativa sobre la causa de la diabetes del tipo 1

Las personas internacionales de los investigadores llevados por la ciudad del baronet Roep, Ph.D. de la esperanza, el Chan Soon-Shiong Shapiro distinguieron la silla en diabetes y el profesor/la silla de fundación del departamento de la inmunología de la diabetes, ha podido alinear una teoría alternativa sobre la causa de la diabetes del tipo 1 (T1D) a través de trabajo experimental. Los resultados del estudio fueron publicados hoy en línea en el remedio de la naturaleza del gorrón.

T1D, conocido previamente como diabetes juvenil, afecta a 1,5 millones de americanos estimados y es el resultado de la baja de insulina-producir las células en el páncreas. La creencia que prevalecía era que la causa original de T1D era el sistema inmune que determinaba equivocadamente ésos insulina-que secretaban las células beta como peligro potencial y, a su vez, destruyéndolas.

Ahora Roep, junto con investigadores del centro médico de la universidad de Leiden en los Países Bajos, han encontrado que un mecanismo en que esfuerzo las células beta está causando real la inmunorespuesta que ése lleva a T1D.

“Nuestras conclusión muestran que la diabetes del tipo 1 resulta de un error de la célula beta, no un error del sistema inmune,” dijo a Roep, que es director del proyecto de la familia de Wanek para la diabetes del tipo 1, que fue creada recientemente con los regalos de la familia de Wanek y de los donantes anónimos para soportar la meta de la institución de curar T1D en seis años. “El sistema inmune hace lo que se supone para hacer, que es responde tejido apenado o “infeliz al”, como en la infección o el cáncer.”

Para ganar una mejor comprensión de porqué el sistema inmune ataca la propia fuente de la insulina - las células beta pancreáticas de la carrocería en los islotes de Langerhans - las personas tomó algunas pistas de las moléculas del cáncer que son apuntadas por el sistema inmune después del tratamiento acertado del cáncer con inmunoterapia.

Uno de estos objetivos del cáncer es una supuesta proteína del absurdo, resultando de leer mal de una serie de la DNA que haga una proteína no funcional. Resulta que el mismo tipo de desvío de la proteína también es producido por las células beta en T1D. Por lo tanto, el Roep y los otros investigadores creen que es un “incorrecto leído” del gen sí mismo de la insulina que demuestra ser un objetivo importante del sistema inmune. Este producto del desvío del gen de la insulina se hace cuando las células beta esfuerzo, Roep dijo.

“Nuestro estudio conecta inmunidad antitumores a la autoinmunidad del islote, y puede explicarlo porqué algunos enfermos de cáncer desarrollan la diabetes del tipo 1 después de inmunoterapia acertada,” agregó. “Esto es un paso increíble adelante en nuestra consolidación para curar esta enfermedad.”

Según el papel titulado, la “autoinmunidad contra un producto ribosomal defectuoso del gen de la insulina en diabetes del tipo 1,” las conclusión “soporta más lejos el concepto emergente que las células beta son destruidas en T1D por un mecanismo comparable a las reacciones antitumores clásicas donde el sistema inmune se ha entrenado para reconocer las células disfuncionales en las cuales los desvíos han acumulado.”

Los resultados del estudio dan a Roep nuevo discernimiento, él dijo, para su trabajo en desarrollar nuevas vacunas para desensibilizar el sistema inmune de modo que tolere los islotes otra vez, así como para la investigación en combinar inmunoterapia con tratamientos más tradicionales de la diabetes para revigorizar los islotes.

“Nuestra meta es mantener las células beta felices,” Roep dijo. “Trabajaremos tan en nuevas formas de la terapia para corregir la reacción autoinmune contra los islotes y esperanzadamente también para prevenir el revelado de la diabetes del tipo 1 durante terapia anticáncer.”