L'étude montre le médicament neuf en tant qu'option prometteuse de demande de règlement pour des patients d'arthrite rhumatoïde de difficile-à-festin

Entre 3 et 5% de la population souffrez d'une forme du rhumatisme inflammatoire. Il affecte approximativement 250.000 - 400.000 personnes en Autriche. L'arthrite rhumatoïde est l'une du plus courant et également des formes les plus dangereuses de ce rhumatisme inflammatoire. Environ 30% de patients réalisent la rémission, c'est-à-dire le contrôle couronné de succès des sympt40mes, après juste un ou deux ans. Cependant, en dépit des changements fréquents de la demande de règlement, beaucoup d'autres patients doivent supporter la forme active de la maladie sur une base actuelle. Un multicentrique, étude multinationale dirigée par le rhumatologue Daniel Aletaha de MedUni Vienne comme investigateur principal a maintenant prouvé qu'un médicament neuf (sirukumab) est une option très prometteuse de demande de règlement pour ces patients « réfractaires ». L'étude a maintenant été publiée dans le monde-principal tourillon « The Lancet ».

De nos jours, des demandes de règlement pour l'arthrite rhumatoïde sont changées très rapidement, une fois qu'on le détermine qu'on n'effectue pas n'importe quelle importante amélioration. Ceci signifie que beaucoup de patients peuvent être aidés très rapidement. D'autre part, il y a des patients qui ne montrent aucune importante amélioration même après le deuxième ou troisième traitement médicamenteux biologique - type avec des inhibiteurs de TNF (quel blocus le facteur de nécrose tumorale TNF, qui est impliqué dans l'inflammation systémique). Le médicament neuf offre maintenant une option neuve pour de tels patients.

C'est le résultat d'un du plus grand multicentrique, études d'international jusqu'ici sur l'arthrite rhumatoïde de difficile-à-festin, se concentrant sur ce mécanisme neuf d'action, un blocus de cytokine d'interleukine 6. Dans cette demande de règlement, le sirukumab d'anticorps monoclonal empêche directement l'IL-6 de substance de messager, qui, comme le TNF, est responsable des procédés inflammatoires dans les joints.

« Nous pouvions expliquer ceci dans une des plus grandes populations de l'étude jusqu'à présent, avec environ 900 patients dans 35 pays. En dépit de avoir reçu précédemment des demandes de règlement avec des médicaments biologiques, ces patients avaient toujours constamment une maladie évolutive. Des options de demande de règlement avaient été pratiquement épuisées pour plusieurs de ces patients. Cependant, même dans ce groupe de patients, la demande de règlement avec le sirukumab provoqué une réduction significative dans l'action inflammatoire de la maladie, » explique Daniel Aletaha de service de médecine de MedUni Vienne III (Division de rhumatologie, tête : Josef Smolen).

L'efficacité et la sécurité du sirukumab ont été vérifiées dans deux dosages différents (injections mg 50 de mg toutes les 4 semaines ou 100 toutes les 2 semaines). Le dosage de mg 100 prouvé pour être légèrement plus efficace. « Ces résultats sont très significatifs dans le cas d'une maladie graduelle, inflammatoire, musculosquelettique telle que l'arthrite rhumatoïde, particulièrement pour ces patients qui sont résistant au traitement, » dit l'expert en matière de MedUni Vienne. Le médicament a pu être reconnu très bientôt.

En même temps, les découvertes neuves avec le sirukumab ont pu mener aux études neuves d'efficacité étant incitées pour d'autres maladies inflammatoires, telles que d'autres formes de l'arthrite ou d'autres maladies inflammatoires, par exemple vasculitis. Il peut également y avoir d'autres signes dans les endroits autres que la rhumatologie.