Studente di laurea nella causa studiante di biologia della malattia neurodegenerative ereditaria

Babita Adhikari Dhungel, studente di laurea nella biologia dal Nepal, sta ricercando la causa della malattia CLN8, che è un modulo dei lipofuscinoses di un neurone del ceroid. Le cause ereditarie di questa malattia danneggiamento della retina, che finalmente piombo a cecità, problemi di sonno, attacchi, hanno diminuito l'abilità ed i problemi intellettuali nei movimenti coordinati, compreso immobilizzazione finale.

Adhikari Dhungel ha trovato che i livelli di cerammide, un composto biochimico che è presente in cellule umane in buona salute, è diminuito da 60 per cento in celle della gente che ha la malattia. La fase prossima di sua ricerca studierà perché questa riduzione accade.

“Spero che la mia ricerca piombo alle opzioni di terapia per questa malattia,„ ho detto Adhikari Dhungel, che recentemente ha presentato la ricerca alla concorrenza minuta di tesi di Kansas State University tre e la divisione del forum cellulare molecolare di biologia di sviluppo della biologia.

Stella Yu-Chien Lee, assistente universitario di biologia e Consigliere di Adhikari Dhungel per questo progetto, ha detto che la malattia è più comune in Finlandia, in cui 1 in 10,000 persone è diagnosticato. Egualmente è stato trovato in altre popolazioni, quali Turchia, l'Italia, Germania, Pakistan, Israele e recentemente nel Giappone. Sebbene sia mondiale ancora raro, con appena 10 casi pubblicati per 100,000 persone, la malattia stia diventando più prevalente.

“Con la diagnosi genetica avanzata, più pazienti di malattia CLN8 molto probabilmente saranno identificati, in modo dall'esigenza di un trattamento sta sviluppandosi,„ Lee ha detto. “Babita sta gettando la base per la ricerca che potrebbe aiutare il campo medico finalmente per sviluppare un trattamento.„

Adhikari Dhungel egualmente sta funzionando per trovare il collegamento fra altri due problemi presenti in celle della gente che ha la malattia: funzionare male della proteina CLN8 e un impulso errato nel lisosoma, che Adhikari Dhungel descrive come i tritarifiuti delle cellule.

“Quando il lisosoma termina lavorare, è come gli impiegati della gestione dei rifiuti che vanno in sciopero -- i rifiuti si accumulano,„ Adhikari Dhungel ha detto. “Allo stesso modo, quando i lisosomi non possono espletare la loro funzione, lo spreco si accumula.„

La ricerca precedente ha indicato una correlazione fra quel trattamento e l'avvenimento della malattia CLN8. Adhikari Dhungel vuole sapere la proteina funzionante male è collegata con il lisosoma perché la proteina ed il lisosoma sono nelle parti differenti della cella.

“La proteina non raggiunge mai la regione della cella in cui il lisosoma è individuato, ma sembra che stiano pregiudicando, o possibilmente ci sono giocatori supplementari interessati,„ Adhikari Dhungel ha detto. “Abbiamo alcuni suggerimenti circa le cause di questa malattia e miei scopi della ricerca per connettere i suggerimenti.„