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La Vitamine C peut être employée pour viser et détruire des cellules souche de cancer, découvertes de recherches

Les Chercheurs mesurent l'incidence sur le métabolisme de cellule souche de cancer de 3 produits naturels, de 3 pharmaceutiques expérimentales et de 1 médicament clinique.

La Vitamine C est jusqu'à dix fois plus pertinente à arrêter l'accroissement de cellule cancéreuse que des pharmaceutiques telles que 2-DG, selon des scientifiques dans Salford, le R-U.

La recherche, publiée dans Oncotarget, est la première preuve que la Vitamine C (acide ascorbique) peut être employée pour viser et détruire des cellules souche de cancer (CSCs), les cellules responsables de remplir de combustible les tumeurs mortelles.

M. Michael P. Lisanti, Professeur de Médicament De Translation à l'Université de Salford, a dit : « Nous avions regardé comment viser des cellules souche de cancer avec un domaine des produits naturels comprenant le silibinin (chardon de lait) et le CAP, un dérivé d'abeille, mais de loin les plus passionnants sont les résultats avec la Vitamine C.

La « Vitamine C est bon marché, naturelle, non-toxique et facilement disponible ainsi l'avoir comme arme potentielle dans la lutte contre le cancer serait un pas important. »

Les cellules cheminée cheminée de Cancer sont vraisemblablement la cause d'origine de la résistance de chimiothérapie, menant à la défaillance de demande de règlement dans les patients présentant la maladie avancée et les déclencheurs de la récidive tumorale et de la métastase (recroissance).

L'équipe de Salford s'est mise à évaluer les bioénergétique des cellules souche de cancer - les procédés qui permettent aux cellules de vivre et prospérer - en vue de perturber leur métabolisme.

Se Concentrant sur le transfert d'énergie, elles ont mesuré l'incidence sur des lignées cellulaires dans un laboratoire de 7 substances, le stiripentol clinique-approuvé de médicament, 3 produits naturels - ester phénylique acide cafféique (CAPE), silibinin et pharmaceutiques d'acide et expérimentales ascorbiques, telles que l'actinonin, le FK866 et le 2-DG.

Tandis Qu'ils trouvaient que cet actinonin antibiotique naturel et le FK866 composé étaient les plus efficaces, la formation également inhibée naturelle des produits CSC, avec la Vitamine C, surpassant 2-DG par dix fois en termes de pouvoir.

La Vitamine C s'est précédemment avérée pertinente comme agent anticancéreux non-toxique dans les études par le Gagnant du prix Linus Pauling Nobel et a été récent affichée pour réduire la mortalité de 25% sur des patients de cancer du sein au Japon. Cependant, ses effets sur l'activité de CSC n'ont pas été précédemment évalués et dans ce contexte, il se comporte comme inhibiteur de la glycolyse, qui alimente la production d'énergie dans des mitochondries, la « centrale électrique » de la cellule.

M. Gloria Bonuccelli, un auteur important et un membre différent de l'équipe de Salford ajoutée : « C'est davantage de preuve que la Vitamine C et d'autres composés non-toxiques peuvent avoir un rôle à jouer dans la lutte contre le cancer.

« Nos résultats indiquent que c'est un agent prometteur pour des tests cliniques, et a comme extension à plus de traitements conventionnels, pour éviter la récidive tumorale, davantage de progression de la maladie et la métastase. »

Source : http://www.salford.ac.uk/