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La Vitamina C se puede utilizar para apuntar y para matar a las células madres del cáncer, hallazgos de la investigación

Los Investigadores miden el impacto en el metabolismo de la célula madre del cáncer de 3 substancias naturales, de 3 productos farmacéuticos experimentales y de 1 droga clínica.

La Vitamina C es hasta diez veces más efectiva en la detención de incremento de la célula cancerosa que los productos farmacéuticos tales como 2-DG, según científicos en Salford, REINO UNIDO.

La investigación, publicada en Oncotarget, es las primeras pruebas que la Vitamina C (ácido ascórbico) se puede utilizar para apuntar y para matar a las células madres de cáncer (CSCs), las células responsables de aprovisionar de combustible tumores fatales.

El Dr. Michael P. Lisanti, Profesor del Remedio De Translación en la Universidad de Salford, dijo: “Hemos estado observando cómo apuntar a las células madres del cáncer con un rango de substancias naturales incluyendo el silibinin (cardo de leche) y el CABO, un derivado de la abeja, pero con mucho el más emocionantes son los resultados con Vitamina C.

La “Vitamina C es barata, natural, no tóxica y fácilmente disponible así que tenerla como arma potencial en el combate contra cáncer sería un paso de progresión importante.”

El Cáncer vástago-como las células es probablemente la causa original de la resistencia de la quimioterapia, llevando al incidente del tratamiento en pacientes con enfermedad avanzada y los disparadores de la repetición y de la metástasis (nuevo crecimiento) del tumor.

Las personas de Salford se establecieron para evaluar las bioenergéticas de las células madres de cáncer - los procesos que permiten que las células vivan y prosperen - con objeto de romper su metabolismo.

Centrándose en energía-transferencia, midieron el impacto en variedades de células en un laboratorio de 7 substancias, el stiripentol clínico-aprobado de la droga, 3 productos naturales - éster fenilo ácido caffeic (CAPE), silibinin y productos farmacéuticos ascórbicos del ácido y experimentales, tales como actinonin, FK866 y 2-DG.

Mientras Que encontraron que ese actinonin antibiótico natural y el FK866 compuesto eran el más potentes, la formación también inhibida natural de los productos CSC, con la Vitamina C, superando 2-DG por diez veces en términos de potencia.

La Vitamina C ha sido mostrada previamente para ser efectiva como agente anticáncer no tóxico en estudios por el Ganador del premio Linus Pauling Nobel y fue mostrada recientemente para reducir mortalidad por el 25% en enfermos de cáncer del pecho en Japón. Sin Embargo, sus efectos sobre actividad de CSC no se han evaluado previamente y en este contexto, se comporta como inhibidor de la glicolisis, que aprovisiona de combustible la producción energética en mitocondrias, la “central eléctrica” de la célula.

El Dr. Gloria Bonuccelli, autor importante y otra pieza de las personas de Salford adicionales: “Ésta es otras pruebas que la Vitamina C y otras pastas no tóxicas pueden tener un papel a jugar en el combate contra cáncer.

“Nuestros resultados indican que es un agente prometedor para las juicios clínicas, y a como agregación a terapias más convencionales, prevenir la repetición del tumor, la progresión adicional de la enfermedad y la metástasis.”

Fuente: http://www.salford.ac.uk/