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L'étude trace les fonds moléculaires du carcinosarcoma utérin utilisant génomique, analyses protéomiques

Les chercheurs ont dressé une carte la biologie moléculaire complexe du carcinosarcoma utérin, d'un cancer gynécologique rare et agressif, selon une étude publiée le 13 mars en cellule cancéreuse.

Utilisant cette collecte neuve d'information génomique, les médecins pourront mieux déterminer l'empreinte digital génétique spécifique de la tumeur de chaque patient et pour trouver les options de demande de règlement que meilleur adaptez-leur, dit l'étude auteur Douglas A. Levine, DM, directeur de fil de la division de l'oncologie gynécologique au centre de lutte contre le cancer de Perlmutter du centre médical de NYU Langone.

Lui et ses collègues ont trouvé cela tandis que toutes les tumeurs utérines (UCS) de carcinosarcoma partagent quelques traits génétiques, là est diversité grande parmi les tumeurs. Au lieu de avoir quelques couramment gènes mutés, des tumeurs d'UCS se sont avérées pour avoir les mutations (changements d'ADN) en gènes qui jouent une plus grande variété de rôles dans la biologie de cancer qu'ont précédemment pensé.

, Dites ainsi les auteurs, les médicaments anticancéreux, qui fonctionnent contre les objectifs génétiques spécifiques, sont pour être efficaces contre certaines tumeurs d'UCS, mais pas contre d'autres, parce qu'il y a tant de différents mélanges des mutations. L'étude a tracé les fonds moléculaires de l'UCS utilisant génomique, épigénétique, transcriptomic et des analyses protéomiques pour produire « un atlas génétique neuf » pour la maladie.

« La plus grande surprise était la variété génétique dans des tumeurs de ce type, » dit Levine, ajoutant que les aides de conclusion expliquent pourquoi il a été particulièrement difficile traiter UCS. Cependant, il dirige également des médecins vers des demandes de règlement possibles, un certain déjà approuvé et d'autres actuels dans les études cliniques.

Cette recherche des options neuves dans urgent, ajoute Levine, parce que seulement environ un sur toutes les trois femmes survit plus longtemps que cinq ans après diagnostic avec le carcinosarcoma utérin.

Cette étude a été entreprise utilisant des prélèvements de tissu de 57 femmes avec des cas confirmés d'UCS. Des 57 femmes échantillonnées, 64 pour cent ont fait se reproduire au cancer au cours de la période complémentaire d'étude, et 58 pour cent sont morts. La période complémentaire moyenne était de 25,7 mois.

L'analyse des 57 échantillons a fourni 60.000 différentes caractéristiques, qui alors ont été rétrécies vers le bas à 9.149 mutations génétiques. Basé sur ces informations, caractéristiques cliniques sur l'UCS, et études d'autres cancers relatifs, l'équipe a recensé cinq gènes le plus couramment associés à l'UCS. Un gène qui se protège normalement contre le cancer, P53, a été subi une mutation dans 91 pour cent des tumeurs dans l'étude.

De plus, l'UCS fait fréquemment refouler aux cellules épithéliales qui peuvent passage dans un type plus nuisible de tumeur-stimulation, la cellule cancéreuse comme une cellule, les chercheurs trouvés. Ce trait, connu sous le nom de le passage épithélial-mésenchymateux ou l'EMT, tend à vaincre les médicaments anticancéreux, ainsi efforts de recherche plus neufs visent à développer les médicaments qui visent EMT.

Après une analyse moléculaire intensive des prélèvements de tissu, de l'équipe également comparée l'échantillon d'UCS aux caractéristiques sur d'autres cancers dans l'atlas de génome de cancer de l'Institut national du cancer et de l'institut de recherches national de génome humain. L'atlas de génome de cancer est un dépôt central des caractéristiques génomiques glanées des prélèvements de tissu de plus de 11.000 personnes, fournissant des petits groupes de référence sur 33 cancers différents.

Selon Levine, comparer des traits des tumeurs d'UCS à ces grandes bases de données a indiqué que l'UCS peut être relatif au niveau moléculaire aux genres entièrement différents de cancer. Quoique ce signifie le traitement de l'UCS reste difficile, cette découverte pourrait être de bonnes nouvelles pour des patients et leurs médecins, dit Levine. « Maintenant, nous pouvons nous appliquer ce que nous avons appris à produire des tests cliniques plus spécifiques. »

Avec succès le traitement du cancer exige interrompre le procédé qui permet à des cellules cancéreuses de se développer ou s'écarter à d'autres organes. Si les médecins savent que la mutation ou les mutations génétique précise sont impliquées dans le cancer d'un patient individuel, elles peuvent sélecter la chimiothérapie ou d'autres demandes de règlement connues pour fonctionner contre les tumeurs assimilées.

Les cancers utérins incluent les carcinomes qui proviennent des cellules épithéliales, qui rayent ou couvrent la plupart des organes, et les sarcomes qui forment en muscle, graisse, ou cellules d'os, ainsi qu'en cellules dans les tendons ou les ligaments. L'UCS a des caractéristiques des cancers qui commencent en cellules endométriales de la garniture utérine combinée avec des configurations des cancers qui commencent en muscle ou tissus conjonctifs utérins.