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O estudo segue raizes moleculars do carcinosarcoma uterina usando análises genomic, proteomic

Os pesquisadores fizeram um mapa da biologia molecular complexa do carcinosarcoma uterina, de um cancro ginecológica raro e agressivo, de acordo com um estudo publicado o 13 de março na célula cancerosa.

Usando esta coleção nova da informação genomic, os médicos poderão melhor determinar a impressão digital genética específica do tumor de cada paciente e para encontrar as opções do tratamento que melhor as sira, diz o estudo autor Douglas A. Levine do chumbo, DM, director da divisão da oncologia ginecológica no centro do cancro do Perlmutter de centro médico de NYU Langone.

E seus colegas encontraram aquele quando todos os tumores uterinas (UCS) do carcinosarcoma compartilharem de alguns traços genéticos, lá são grande diversidade entre os tumores. Em vez de ter alguns genes geralmente transformados, os tumores do UCS foram encontrados para ter as mutações (mudanças no ADN) nos genes que jogam uma variedade mais larga de papéis na biologia do cancro do que pensaram previamente.

, Diga assim os autores, as drogas anticancerosas, que trabalham contra alvos genéticos específicos, são mais provável ser eficaz contra determinados tumores do UCS, mas não contra outro, porque há tão muitas misturas diferentes de mutações. O estudo seguiu as raizes moleculars do UCS usando análises genomic, epigenéticas, transcriptomic e proteomic para criar “um atlas genético novo” para a doença.

“A surpresa a mais grande era a variedade genética dentro dos tumores deste tipo,” diz Levine, adicionando que as ajudas encontrando explicam porque o UCS foi especialmente difícil de tratar. Contudo, igualmente aponta doutores para os tratamentos possíveis, o algum já aprovado e o outro actuais em estudos clínicos.

Esta busca para opções novas em urgente, adiciona Levine, porque somente aproximadamente uma de cada três mulheres sobrevive mais por muito tempo a de cinco anos após o diagnóstico com carcinosarcoma uterina.

Este estudo foi conduzido usando amostras de tecido de 57 mulheres com casos confirmados do UCS. Das 57 mulheres provadas, 64 por cento mandaram o cancro retornar dentro do período da continuação do estudo, e 58 por cento morreram. O período médio da continuação era 25,7 meses.

A análise das 57 amostras rendeu 60.000 características individuais, que foram reduzidas então para baixo a 9.149 mutações genéticas. Baseado nestes informação, dados clínicos sobre o UCS, e estudos de outros cancros relacionados, a equipe identificou cinco genes o mais geralmente associados com UCS. Um gene que protege normalmente contra o cancro, P53, foi transformado em 91 por cento dos tumores no estudo.

Além, o UCS tem freqüentemente as pilhas epiteliais que podem transição em um tipo mais prejudicial de tumor-spurring, haste pilha-como a célula cancerosa, pesquisadores encontrados. Este traço, conhecido como a transição epitelial-mesenchymal ou EMT, tendem a derrotar drogas anticancerosas, assim que uns esforços de pesquisa mais novos apontam desenvolver as drogas que visam EMT.

Após uma análise molecular intensiva das amostras de tecido, a equipe igualmente comparou a amostra do UCS aos dados em outros cancros no atlas do genoma do cancro do instituto nacional para o cancro e do instituto de investigação nacional do genoma humano. O atlas do genoma do cancro é um repositório central dos dados genomic inferidos das amostras de tecido de mais de 11.000 povos, fornecendo detalhes da referência em 33 cancros diferentes.

De acordo com Levine, comparar traços de tumores do UCS a estas grandes bases de dados revelou que o UCS pode ser relacionado a nível molecular aos tipos totalmente diferentes do cancro. Mesmo que esse signifique tratar o UCS permanece difícil, esta descoberta poderia ser boa notícia para pacientes e seus doutores, dizem Levine. “Agora, nós podemos aplicar-se o que nós aprendemos a criar uns ensaios clínicos mais específicos.”

Com sucesso tratar o cancro exige a interrupção do processo que permite que as células cancerosas cresçam ou espalhem a outros órgãos. Se os doutores sabem que a mutação ou as mutações genéticas precisas estão envolvidas no cancro de um paciente individual, pode seleccionar a quimioterapia ou os outros tratamentos conhecida para trabalhar contra tumores similares.

Os cancros uterinas incluem as carcinomas que originam nas pilhas epiteliais, que alinham ou cobrem a maioria de órgãos, e os sarcomas que formam no músculo, na gordura, ou nas pilhas de osso, assim como nas pilhas nos tendões ou nos ligamentos. O UCS tem características dos cancros que começam em pilhas endometrial do forro uterina combinado com as características dos cancros que começam no músculo uterina ou nos tecidos conjuntivos.