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L'utilisation de la spectroscopie de FTIR a pu annoncer rapidement et manière simple de repérer des premiers signes de la maladie

Tandis que plus de recherche est nécessaire pour confirmer aujourd'hui publié de découvertes dans le tourillon de FASEB, l'utilisation de FITR pourrait annoncer un rapide et une manière simple pour repérer des premiers signes d'infection, cancer, et difficile de diagnostiquer des conditions neurologiques.

La recherche aboutie par professeurs Peter Lay et spectroscopie infrarouge de transformée de Fourier utilisée par Grau (FTIR) de Georges pour trouver et caractériser le desserrage du submicron a classé des microvesicles.

Produit à partir des membranes cellulaires des mammifères, les microvesicles jouent un rôle dans la transmission de cellules et transportent une « cargaison » de l'ARN, de l'ADN, des protéines, des lipides et d'autres biomolécules qu'ils emploient pour changer spectaculaire les biochimies d'autres cellules.

Microvesicles sont impliqué dans la physiologie normale mais sont déchargés dans la circulation sanguine à des niveaux plus élevés pendant la phase aiguë et de développement précoce de beaucoup de maladies. Elles sont également les vecteurs et les médiateurs efficaces de la maladie, ainsi trouver des changements de leur numéro et biochimies pourrait être utile pour repérer des mécanismes de développement précoce des maladies.

Les chercheurs avaient l'habitude FTIR pour surveiller les changements microvesicle-biomoléculaires des globules blancs, connus sous le nom de monocytes, ils ont stimulé avec une composante de lipopolysaccharide appelé de bactéries mortelles, comparant les changements à ceux des globules blancs en bonne santé et non infectés.

Lipopolysaccahride des bactéries variées peut atteindre le sang et entraîner le choc infectieux, une complication potentiellement mortelle de sepsie où l'infection-réaction du fuselage peut blesser des tissus et des organes.

« Nous avons trouvé une augmentation triple du nombre de microvesicles des globules blancs stimulés avec le lipopolysaccharide qui des remarques à un rôle pathophysiologique pour ces microvesicles dans l'infection bactérienne et sa réaction immunitaire suivante, » a dit le co-auteur Georges Grau d'étude à l'université de l'élément vasculaire de l'immunologie de Sydney et à l'institut de Marie Bashir pour des maladies infectieuses.

« Nous avons également vu les changements biomoléculaires clairs - plus de lipides et de protéines - des microvesicles produits par des globules blancs stimulés par des lipopolysaccharides, comparés à ceux produits en posant des globules blancs. »

Les chercheurs ont également découvert que la majeure partie de la « cargaison » de l'ARN, de l'ADN, des lipides et des protéines relâchés par les globules blancs a été contenue dans ces microvesicles.

« C'est très important puisqu'il y a un énorme effort de recherche regardant l'ARN de diffusion, l'ADN et les protéines dans le sang car la diagnose des maladies et de nos résultats indique qu'elles sont en grande partie transportées dedans ces microvesicles, » a dit l'auteur supérieur, professeur Peter Lay à l'école de l'université de la chimie et de l'installation vibratoire de faisceau de spectroscopie.

« À bien des égards, les microvesicles relâchés sous la stimulation bactérienne pendant un épisode infectieux sont comme des virus par lequel le teneur de lipide et les augmentations et les protéines modifiés semblent conçus pour envahir et changer les biochimies des cellules cibles en relâchant leur ADN et ARN.

« Cette utilisation de la spectroscopie de FTIR d'analyser des microvesicles fournit une voie neuve caractérisent les différences biomoléculaires dans ce modèle de cellule-microvesicle blanche choc-induite septique de sang et pourraient facilement être appliquées à d'autres modèles de desserrage de microvesicle, notamment dans une gamme des maladies inflammatoires. »

Cette recherche est un projet de l'université de la santé de l'AINST de Sydney et du programme de navire amiral de médicament. Elle vise à découvrir des aspects neufs des maladies humaines et des voies neuves pour le médicament visant de la myriade de nanovesicles biologiques endogènes relâchés par le système immunitaire en réponse aux maladies infectieuses et non contagieuses.