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El uso de la espectroscopia de FTIR podía anunciar manera rápida y fácil de observar signos de la enfermedad tempranos

Mientras que más investigación es necesaria confirmar las conclusión publicadas hoy en el gorrón de FASEB, el uso de FITR podría anunciar una manera rápida y fácil de observar signos tempranos de la infección, cáncer, y difícil diagnosticar condiciones neurológicas.

La investigación llevada por profesores Peter Lay y Jorte Fourier usado Grau transforma la espectroscopia (FTIR) infrarroja para descubrir y para caracterizar la baja de microvesicles clasificados submicron.

Producido de las membranas celulares de mamíferos, los microvesicles desempeñan un papel en la comunicación de la célula y llevan un “cargamento” del ARN, de la DNA, de las proteínas, de los lípidos y de otras biomoléculas que utilizan dramáticamente para cambiar la bioquímica de otras células.

Microvesicles está implicado en fisiología normal pero liberado en la circulación sanguínea en niveles más altos durante la fase de revelado aguda y temprana de muchas enfermedades. Son también vectores potentes y mediadores de la enfermedad, así que descubrir cambios en su número y bioquímica podría ser útil para observar mecanismos del revelado temprano de las enfermedades.

Los investigadores utilizaron FTIR para vigilar cambios microvesicle-biomoleculares en los glóbulos blancos, conocidos como monocitos, ellos estimularon con un componente de las bacterias mortales llamadas lipopolysaccharide, comparando los cambios a ésos en glóbulos blancos sanos, no infectados.

Lipopolysaccahride de diversas bacterias puede alcanzar la sangre y causar la descarga eléctrica séptica, una complicación peligrosa para la vida de la sepsia donde la infección-reacción de la carrocería puede herir tejidos y órganos.

“Encontramos un aumento triple en el número de microvesicles de los glóbulos blancos estimulados con el lipopolysaccharide que los puntos a un papel patofisiológico de estos microvesicles en la infección bacteriana y su inmunorespuesta subsiguiente,” dijo al co-autor Jorte Grau del estudio en la universidad de la unidad vascular de la inmunología de Sydney y el instituto de Marie Bashir para las enfermedades infecciosas.

“También vimos cambios biomoleculares sin obstrucción - más lípidos y proteínas - en los microvesicles producidos por los glóbulos blancos estimulados por los lipopolysaccharides, comparados a ésos producidos descansando a los glóbulos blancos.”

Los investigadores también descubrieron que la mayor parte del “cargamento” del ARN, la DNA, los lípidos y las proteínas liberados por los glóbulos blancos fueron contenidos dentro de estos microvesicles.

“Esto es muy importante puesto que hay un esfuerzo de investigación enorme que observa el ARN, la DNA y las proteínas de circulación en sangre pues los diagnósticos de enfermedades y de nuestros resultados indican que sobre todo están llevados hacia adentro estos microvesicles,” dijeron al autor mayor, profesor Peter Lay en la escuela de la universidad de la química y de la instalación vibratoria de la base de la espectroscopia.

“En muchos aspectos, los microvesicles liberados bajo estímulo bacteriano durante un episodio infeccioso son como virus por el que el contenido del lípido y los aumentos y las proteínas alterados aparezcan diseñados invadir y cambiar la bioquímica de las células de objetivo liberando su DNA y ARN.

“Este uso de la espectroscopia de FTIR de analizar microvesicles ofrece una nueva manera caracteriza las diferencias biomoleculares en este modelo de la célula-microvesicle blanca descarga-inducida séptica de la sangre y se podría aplicar fácilmente a otros modelos de la baja del microvesicle, notablemente en un alcance de enfermedades inflamatorias.”

Esta investigación es un proyecto de la universidad de la salud del AINST de Sydney y del programa del buque insignia del remedio. Apunta descubrir nuevos aspectos de enfermedades humanas y de nuevos caminos para la droga que apunta de la miríada de los nanovesicles biológicos endógenos liberados por el sistema inmune en respuesta a enfermedades infecciosas y no contagiosas.