L'étude montre la sécurité de la greffe de cellule de Schwann pour traiter la lésion de la moelle épinière thoracique subaiguë

Un test clinique de la phase I qui a visé des personnes avec la paraplégie neuve de début pour évaluer la sécurité de transplanter leurs propres moyens les cellules de Schwann potentiellement neuroprotective dans une lésion traumatisme-induite de moelle épinière n'a montré aucune preuve des effets inverses après 1 an. Cette approche nouvelle de thérapie cellulaire pour traiter la lésion de la moelle épinière thoracique subaiguë est décrite dans un article en tourillon de Neurotrauma, un tourillon pair-observé de Mary Ann Liebert, Inc., éditeurs. L'article est procurable librement sur le tourillon du site Web de Neurotrauma jusqu'au 22 avril 2017.

Kim Anderson, PhD, Allan Lévi, DM, PhD, et co-auteurs d'université de centre médical de Département des Anciens Combattants d'École de Médecine et de Bruce W. Carter de Miami Miller (Miami, FL) décrivent le modèle et les résultats du test clinique dans lequel ils ont moissonné des cellules de Schwann d'un nerf de chaque patient paralysé, cultivés leur dans le laboratoire, et alors injectés leur directement dans le site de la lésion de moelle épinière moins de 72 jours des blessures.

Dans l'article intitulé la « sécurité de la greffe autologue de cellule de Schwann humaine dans la lésion de la moelle épinière thoracique subaiguë » les auteurs présentez les résultats obtenus à partir de trois doses différentes de cellules de Schwann et n'enregistrez aucun effet négatif lié à moissonner ou à transplanter les cellules. D'une manière primordiale, l'essai a avec succès déterminé la sécurité et la faisabilité pour exécuter une récolte périphérique de nerf moins de 5-30 jours des blessures suivis d'une greffe intrarachidienne des cellules autologues dans un délai de 4-7 semaines des blessures, même dans les personnes ayant subi les lésions de la moelle épinière sévères.

« Du point de vue du tourillon, ceci est une transmission extrêmement importante dans l'endroit de la lésion de la moelle épinière traumatique humaine. Bien que car une étude de la phase 1 la taille de l'échantillon est petite et l'étude est contrainte par l'inclusion/critères d'exclusion stricts exigés par la FDA, l'étude pendant qu'exécuté demeure une validation de principe importante dans le domaine de la lésion de la moelle épinière, » dit John T. Povlishock, PhD, rédacteur-en-chef de tourillon de Neurotrauma et professeur, faculté de médecine de campus de la Virginie d'université de Commonwealth de la Virginie, Richmond. « Avoir déterminé la sécurité de la greffe de cellule de Schwann dans ce premier groupe de sujets, les auteurs, ainsi que d'autres, sera maintenant mieux positionné pour évaluer entièrement cette approche et pour la combiner probablement avec d'autres traitements naissants pour amplifier la guérison neurologique. »