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A pesquisa destaca a ameaça do vírus de Zika aos fluxos sanguíneos doados nos E.U.

Os investigador mostraram que determinados métodos de selecção que detectam o material genético do vírus de Zika podem ser usados para se assegurar de que os fluxos sanguíneos doados permanecessem livres do vírus.

Os métodos, chamados o vírus de Zika ensaios da tecnologia da amplificação do ácido nucleico, sensibilidades excelentes similares demonstradas aos ensaios usados actualmente selecionando para vírus transfusão-transmitidos. Os métodos eram substancialmente mais sensíveis do que a maioria de ensaios laboratório-revelados e diagnósticos outro de Zika do vírus.

“Os resultados deste estudo, de que avaliaram 17 ensaios do vírus de Zika em 11 laboratórios e documentaram a sensibilidade excelente dos dois ensaios fornecedores da selecção manufacturados por Roche e por Grifols, eram críticos para apoiar a decisão pelos E.U. Food and Drug Administration [FDA] e a indústria do sangue para executar a selecção de investigação dos doadores em Porto Rico em abril de 2016 e nos E.U. inteiros ao fim de 2016”, disse o Dr. Michael Busch, autor superior do estudo. “Dado a sensibilidade destes ensaios, o FDA aprovou ensaios clínicos usando a selecção individual da doação e as políticas mais adiantadas revocadas que impossibilitam a transfusão do sangue recolhida em Porto Rico e no adiamento da doação pelos doadores que tinham viajado aos países do risco de Zika durante todo os E.U. Esta selecção detectou sobre 350 doações de sangue contaminadas em Porto Rico e em dúzias de doações contaminadas nos E.U. continentais”

A pesquisa é publicada na transfusão e é parte “de uma edição temático especial” essa focos no vírus de Zika.

Outros dois artigos no relatório da edição especial nas doações de primeiro sangue nos Estados Unidos continentais encontrados para ser positivo para a infecção do vírus de Zika. O primeiro nota que de 358.786 doações selecionadas, 23 eram inicialmente reactivos em cobas Zika de Roche, um teste aprovado sob a aplicação nova de investigação da droga de um FDA. Quatorze destes doadores, tudo de Florida, representaram a infecção provável do vírus de Zika baseada na reactividade em testes ácidos nucleicos adicionais ou em anti-Zika immunoassays. Os factores de risco incluíram o curso recente às áreas vírus-activas de Zika e à exposição sexual potencial. No segundo artigo, o ensaio de Grifols Procleix Zika foi usado para testar 466.834 doações, e cinco doadores contaminados confirmados com exposições do curso foram detectados fora das áreas consideradas como ter a transmissão activa. Estes doadores representam muito provavelmente da “infecções curso-adquiridas parte final” quem tinha prolongado o RNA associado às células do vírus de Zika do sangue vermelho. As especificidades calculadas do teste de Zika dos cobas de Roche e de testes de Grifols Procleix Zika eram >99.99%.

Como referido em um editorial de acompanhamento, 10 artigos na edição especial são categorizados em cinco temas: teste do ácido nucleico para detectar o vírus de Zika, ácido nucleico que testa para seleccionar o fluxo sanguíneo nos Estados Unidos, redução do micróbio patogénico do vírus em componentes do sangue, inactivação de Zika do vírus de Zika durante a fabricação de derivados do plasma, e definindo aqueles no risco elevado para complicações do vírus transfusão-transmitido de Zika.

“Como os papéis nesta edição ilustre, construindo na experiência com doenças infecciosas emergentes prévias, foi aprendido muito no período relativamente breve de um ano sobre a natureza do vírus e de sua epidemiologia. Este conhecimento é inestimável como nós refinamos a resposta a esta epidemia,” escreveu os autores do editorial. “Contudo, além do que a incerteza em relação a se o vírus de Zika espalhará mais ou se tornará endémico em algumas áreas, há igualmente muito que permanece desconhecido sobre as complicações da infecção próprias.”

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