Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Webinar sulla calibratura e prova sistematica per la strumentazione di laboratorio

Un nuovo webinar da METTLER TOLEDO fornisce a partecipanti le informazioni che devono aderire ai requisiti mentre mantengono il più di alta qualità.

 

La calibratura, la qualificazione ed il livello appropriato di prova sistematica per gli strumenti del laboratorio sono critici di assicurazione conformità di GMP di alta qualità del mantenimento e di risultati e dell'USP. In un nuovo webinar da METTLER TOLEDO ha autorizzato “la calibratura e la qualificazione degli strumenti del laboratorio conformemente ai requisiti di GMP “questi requisiti è spiegata. La sfida è di determinare come mettere i regolamenti in pratica-a è sicura nell'aderire ai requisiti senza un'eccessiva quantità sforzo-senza di qualità del prodotto di compromesso.

Durante questo 60 webinar registrati minuto, presentato da Ian Ciesniewski da Mettler-Toledo e da Ed Szczesny, l'esperto in assicurazione di qualità dai prodotti farmaceutici di Rodi, visualizzatori imparerà circa tutti gli aspetti della calibratura, della verifica e della prova sistematica necessaria assicurare la qualità e la conformità di GLP/GMP e di USP, with un fuoco sugli strumenti per pesare del laboratorio.

La presentazione spiega come raggiungere l'efficace calibratura, compreso la determinazione di incertezza di misura, conformemente ai requisiti di USP e di GMP; descrive i ruoli e le responsabilità dei partiti differenti per quanto riguarda i trattamenti di qualificazione (qualificazione di EQ/IQ/OQ/PQ-equipment, qualificazione dell'impianto, qualificazione operativa e qualificazione di prestazione) e la relazione alle procedure operative standard; ed attira l'attenzione sull'impatto alla della prova sistematica basata a rischio sulla qualità, sul risparmio di temi e sull'costo-ottimizzazione del laboratorio pesanti i trattamenti.