Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Ruolo chiave bianco del gioco dei globuli nel sottoporre virus nocivo al controllo dopo il trapianto del rene

I globuli bianchi sicuri svolgono un ruolo importante nel sottoporre un virus nocivo al controllo dopo i trapianti di rene. I risultati di un gruppo di ricerca al dipartimento della biomedicina all'università di Basilea e di ospedale universitario Basilea hanno potuto contribuire al miglioramento del controllo di immunosoppressione, alla prevenzione del rigetto ed a sviluppare i vaccini pertinenti.

Céline Leboeuf e Sabrina Wilk, dal gruppo di ricerca del professor Hans H. Hirsch, hanno riferito i risultati di una collaborazione fra i centri del trapianto dello svizzero nell'ultima edizione del giornale americano di trapianto. I ricercatori hanno studiato in seguito il sangue di 96 pazienti subito dopo di un trapianto del rene e poi sei e dodici mesi. Il virus era attivo in 28 pazienti; i pazienti restanti hanno formato il gruppo di controllo.

L'infezione di polyomavirus di BK accade seguendo un trapianto del rene in fino a 15% dei casi, spesso piombo ai problemi gravi per i pazienti. Le complicazioni possono causare un deterioramento nella funzione o persino nella perdita di nuovo rene. Non c'è corrente efficace droga disponibile combattere il polyomavirus di BK.

Aumento dei linfociti

I ricercatori di Basilea ora hanno trovato che globuli bianchi sicuri - linfociti T virus-specifici dell'uccisore CD8 di BK - aumentati significativamente di quei pazienti che potevano sottoporre il virus a controllo. Questi globuli erano rilevabili in pazienti con differenti tipi del tessuto e potrebbero essere propagati nelle colture cellulari. “I nostri risultati danno le nuove possibilità per controllo migliore della riduzione dell'immunosoppressione e contribuiscono allo sviluppo dei vaccini e terapia a cellula T adottiva,„ dice Hirsch.

Il polyomavirus nocivo di BK in primo luogo è stato identificato come causa dell'errore in anticipo di trapianto più di dieci anni fa all'università ed all'ospedale universitario Basilea. Il trattamento corrente conta soley sul caricamento virale nel sangue per guidare l'uso del farmaco immunosopressivo ed impedire un rigetto.