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QIAGEN anuncia a comercialização do jogo de AdnaTest para a pesquisa clínica no cancro da próstata

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Padrão principal de Francoforte: QIA) anunciou hoje que está comercializando o painel AR-V7 do cancro da próstata de AdnaTest do uso da pesquisa somente para detectar a variação 7 da tala do receptor do andrógeno (AR-V7) das biópsias líquidas para investigar a resistência às drogas potenciais para cancro da próstata avançado. QIAGEN adquiriu uma licença mundial exclusiva da Universidade Johns Hopkins para detectar o biomarker AR-V7 em todos os tipos da amostra e da pilha através dos testes ácidos nucleicos tais como a reacção em cadeia da polimerase (PCR) ou arranjar em seqüência da próxima geração (NGS). Os pesquisadores de Johns Hopkins usaram a tecnologia de AdnaTest nos estudos para avaliar a expressão do RNA de mensageiro AR-V7 em pacientes de cancro da próstata.

“Nossos trabalhos de AdnaTest destravam um biomarker importante para que a pesquisa clínica prever a revelação de diagnósticos do cancro da próstata no futuro. Fornecendo introspecções exactas das pilhas de circulação do tumor em uma amostra de sangue, nossa solução AR-V7 é uma adição significativa a nossa carteira de biópsias líquidas não invasoras para cuidados médicos personalizados,” disse Thierry Bernard, vice-presidente superior e cabeça da área de negócio molecular dos diagnósticos de QIAGEN. “Nós somos satisfeitos partner com os pesquisadores de abertura de caminhos em Johns Hopkins em desenvolver estes trabalhos. Nós planeamos fazer o jogo de AdnaTest disponível no comércio este ano, como uma amostra à solução da introspecção para pesquisadores clínicos.”

Os pesquisadores de Johns Hopkins destacaram o papel das variações AR-V7 na resposta compreensiva nos pacientes com cancro da próstata castração-resistente (CRPC) em um artigo 2014 em New England Journal da medicina. No estudo, os cientistas usaram trabalhos de AdnaTest para o isolamento, o enriquecimento e a detecção do marcador AR-V7 das pilhas de circulação do tumor em amostras de sangue usando a reacção em cadeia da polimerase da reverso-transcrição (RT-PCR).

Em 2015 QIAGEN adquiriu a tecnologia de AdnaTest para detectar a expressão do RNA das pilhas de circulação do tumor (CTCs) obtidas das amostras de sangue como biópsias líquidas não invasoras. QIAGEN está trabalhando actualmente com diversas companhias farmacéuticas para field-test o ensaio para a pesquisa clínica no cancro da próstata. O acordo com Johns Hopkins fornece QIAGEN a licença mundial exclusiva para a detecção do marcador AR-V7.

O cancro da próstata é o segundo - a maioria de cancro comum nos homens, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (WHO). Aproximadamente 1,1 milhões foram diagnosticados com o cancro da próstata mundial, com 307.000 mortes calculadas, em 2012, o ano o mais recente para que as estatísticas estão disponíveis. Nos Estados Unidos, a sociedade contra o cancro americana calcula que mais de 160.000 homens estarão diagnosticados com cancro da próstata em 2017, tendo por resultado mais de 26.000 mortes. Aproximadamente um em sete homens nos E.U. será diagnosticado com cancro da próstata durante sua vida, e é a terceira causa principal de mortes do cancro para homens americanos.

QIAGEN é um líder global na amostra tornando-se aos trabalhos da introspecção para biópsias líquidas não invasoras na oncologia, no teste pré-natal e nas outras aplicações. QIAGEN partnering activamente com empresas farmacêuticas e de Biotech para desenvolver diagnósticos do companheiro usando biópsias líquidas e análise do PCR ou do NGS dos biomarkers para a estratificação ou a monitoração dos pacientes. Em 2015, QIAGEN introduziu o primeiro ensaio diagnóstico regulado do companheiro baseado em biomarkers moleculars do ADN de circulação do tumor. QIAGEN igualmente tem pilhas correntes e os exosomes de circulação de utilização do tumor das colaborações recolhidos do sangue ou do plasma. As biópsias líquidas são mais fáceis de executar, menos arriscado e menos caro do que biópsias do tecido, e podem ser repetidas em intervalos regulares monitorando da progressão da doença.

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