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Les prises de sang basées sur gène neuves peuvent sûrement trouver les formes précédemment non identifiables du cancer de la peau

Le dépistage génétique des échantillons liquides de tumeur et de sang provenant des gens avec et sans une des formes les plus agressives du cancer de la peau a prouvé que deux prises de sang neuves peuvent sûrement trouver les formes précédemment non identifiables de la maladie.

Les chercheurs au centre médical de NYU Langone et à son centre de lutte contre le cancer de Perlmutter, qui ont abouti l'étude, disent avoir les outils rapides et précis de surveillance pour tous les types de mélanome métastatique, le terme médical pour la maladie, peuvent la faciliter pour que les médecins trouvent des premiers signes de récidive de cancer.

Les prises de sang neuves, qui prennent seulement 48 heures, ont été développées conjointement avec les laboratoires Bio-Rad dans Hercule, Californie. Actuel, les tests sont seulement procurables pour des recherches.

Les outils neufs sont les premiers, disent les auteurs d'étude, pour recenser le mélanome ADN dans le sang des patients dont le cancer écarte et qui manquent des défectuosités dans les gènes de BRAF ou de NRAS, déjà connu pour piloter l'accroissement de cancer. Ensemble, les mutations de BRAF et de NRAS représentent plus de la moitié des 50.000 caisses de mélanome diagnostiquées tous les ans aux Etats-Unis, et chacun peut être trouvé par les tests existants. Mais l'équipe de recherche estime que quand les tests neufs deviennent procurables pour l'usage dans les cliniques, l'immense majorité de tous les mélanomes sera détectable.

« Notre objectif est d'employer ces tests pour prendre des décisions plus au courant de demande de règlement et, particulièrement, pour les recenser dès que possible quand une demande de règlement a arrêté fonctionner, cancer que l'accroissement a repris, et le patient doit commuter le traitement, » dit le chercheur et le dermatologue supérieurs David Polsky, DM, PhD d'étude.

Polsky présente les dernières découvertes de son équipe à la rencontre annuelle de l'association américaine pour la cancérologie le 2 avril à Washington, C.C

Les tests neufs, indique Polsky, l'Alfred W. Kopf, la DM, le professeur de l'oncologie dermatologique à NYU Langone et le directeur de sa partie pigmentée de lésion au service de dermatologie de Ronald O. Perelman, taux sanguins de moniteur des fragments d'ADN, connus sous le nom de tumeur de diffusion ADN (ctDNA), qui sont déchargés dans le sang quand les cellules tumorales meurent et se brisent à part. Particulièrement, le test trouve la preuve des changements des synthons chimiques (ou des mutations) d'un gène que la transcriptase inverse de télomérase de contrôles (TERT), une protéine qui aide des cellules cancéreuses à mettre à jour la structure matérielle de leurs chromosomes.

Polsky dit que les modifications trouvées se produisent dans des synthons de mutant, en lesquels une molécule de cytidine dans le contact marche-arrêt pour le gène de TERT est remplacée par un autre synthon, thymidine appelée. La mutation, C228T ou C250T, a comme conséquence le contact étant coincé en position de "ON", aidant des cellules tumorales à se multiplier.

Selon Polsky, les prises de sang peuvent avoir des avantages par rapport aux méthodes actuelles pour surveiller la maladie parce que les tests évitent l'exposition au rayonnement qui vient avec des échographies de CT, et les essais peuvent être réalisés plus facilement et plus souvent.

Les tests Bio-Rad, une fois que cliniquement validés, sont susceptibles également de gagner l'utilisation répandue rapidement, il dit, parce que sa recherche précédente avait prouvé que les prises de sang assimilées pour des mutations de BRAF et de NRAS ont fonctionné mieux en recensant la croissance tumorale neuve que les prises de sang existantes pour la déshydrogénase de lactate de protéine. Les niveaux de déshydrogénase de lactate peuvent clouer pendant la croissance tumorale agressive, mais peuvent également monter en raison d'autres maladies et rôles biologiques.

En tant qu'élément de l'étude actuelle, les chercheurs ont vérifié des résultats des tests neufs contre 10 échantillons de tumeur prélevés des patients de NYU Langone diagnostiqués avec et sans le mélanome métastatique. Ils ont également vérifié quatre échantillons de plasma (la partie liquide de sang) - provenant des patients de NYU Langone avec et sans la maladie. Les résultats de la prise de sang se sont assortis correctement dans tous les cas connus pour être positifs ou négatifs pour le mélanome métastatique. Le dépistage couronné de succès s'est produit, ils disent, pour des échantillons avec aussi le peu de que 1 pour cent de ctDNA muté dans un échantillon typique de plasma de 5 millilitres. En attendant, les mutations de TERT étaient absentes dans les tests du tissu normal de plasma et d'amygdale.

Polsky dit que davantage d'étude des prises de sang neuves planification pour mesurer leur utilisation dans l'étape progressive de surveillance du cancer agressif, et à déterminent plus rapidement quand le changement à une thérapie alternative est justifié, ainsi que si les tests mettent en boîte utilisé pour trouver d'autres types de cancer, tels que les tumeurs cérébrales, qui ont également des mutations de TERT.