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As análises de sangue gene-baseadas novas podem confiantemente detectar formulários previamente unidentifiable do cancro de pele

O teste genético do tumor e das amostras fluidas do sangue dos povos com e sem um dos formulários os mais agressivos do cancro de pele mostrou que duas análises de sangue novas podem confiantemente detectar formulários previamente unidentifiable da doença.

Os pesquisadores no centro médico de NYU Langone e no seu centro do cancro de Perlmutter, que conduziram o estudo, dizem ter ferramentas rápidas e exactas da monitoração para todos os tipos da melanoma metastática, o termo médico para a doença, podem facilitá-la para que os médicos detectem sinais adiantados do retorno do cancro.

As análises de sangue novas, que tomam somente 48 horas, foram desenvolvidas conjuntamente com os laboratórios Bio-Rad em Hercules, Califórnia. Actualmente, os testes estão somente disponíveis para fins de investigação.

As novas ferramentas são as primeiras, dizem os autores do estudo, identificar o ADN da melanoma no sangue dos pacientes cujo o cancro está espalhando e que faltam defeitos nos genes de BRAF ou de NRAS, já conhecido para conduzir o crescimento do cancro. Junto, as mutações de BRAF e de NRAS esclarecem sobre a metade das 50.000 caixas da melanoma diagnosticadas todos os anos nos Estados Unidos, e cada um pode ser encontrado por testes existentes. Mas a equipa de investigação calcula que quando os testes novos se tornam disponíveis para o uso nas clínicas, a grande maioria de todas as melanoma será detectável.

“Nosso objetivo é usar estes testes para fazer decisões mais informado do tratamento e, especificamente, para identificá-las quanto antes quando um tratamento parou o trabalho, cancro que o crescimento recomeçou, e o paciente precisa de comutar a terapia,” diz o investigador do estudo e o dermatologista superiores David Polsky, DM, PhD.

Polsky apresenta os resultados os mais atrasados da sua equipe na reunião anual da associação americana para a investigação do cancro o 2 de abril em Washington, C.C.

Os testes novos, dizem Polsky, o Alfred W. Kopf, a DM, o professor da oncologia Dermatologic em NYU Langone e o director de sua secção pigmentada da lesão no Ronald O. Perelman Departamento da dermatologia, níveis de sangue do monitor dos fragmentos do ADN, conhecidos como ADN de circulação do tumor (ctDNA), que estão liberados no sangue quando as pilhas do tumor morrem e quebram distante. Especificamente, o teste detecta a evidência das mudanças nos blocos de apartamentos químicos (ou em mutações) de um gene que o transcriptase do reverso do telomerase dos controles (TERT), uma proteína que ajude células cancerosas a manter a estrutura física de seus cromossomas.

Polsky diz que as mudanças detectadas ocorrem nos blocos de apartamentos do mutante, em que uma molécula do cytidine no -fora no interruptor para o gene de TERT é substituída por um outro bloco de apartamentos, chamados thymidine. A mutação, C228T ou C250T, conduz ao interruptor que está sendo colado na posição de "ON", ajudando pilhas do tumor a multiplicar.

De acordo com Polsky, as análises de sangue podem ter vantagens sobre métodos actuais para monitorar a doença porque os testes evitam a exposição de radiação que vem com varreduras do CT, e os testes podem ser executados mais facilmente e mais frequentemente.

Os testes Bio-Rad, uma vez que validados clìnica, são igualmente prováveis ganhar rapidamente uso difundido, diz, porque sua pesquisa precedente tinha mostrado que as análises de sangue similares para mutações de BRAF e de NRAS trabalharam melhor em identificar o crescimento novo do tumor do que análises de sangue existentes para a desidrogenase do lactato da proteína. Os níveis da desidrogenase do lactato podem cravar durante o crescimento agressivo do tumor, mas podem igualmente aumentar em conseqüência de outras doenças e funções biológicas.

Como parte do estudo em curso, os pesquisadores verificaram resultados dos testes novos contra 10 amostras do tumor tomadas dos pacientes de NYU Langone diagnosticados com e sem a melanoma metastática. Igualmente testaram quatro amostras do plasma de sangue (a parcela líquida de sangue) - dos pacientes de NYU Langone com e sem a doença. Os resultados de análise de sangue combinaram correctamente sabido em todos os casos para ser positivos ou negativos para a melanoma metastática. A detecção bem sucedida ocorreu, dizem, para amostras com tão pouco como 1 por cento do ctDNA transformado em uma amostra típica do plasma de sangue de 5 mililitros. Entrementes, as mutações de TERT eram ausentes nos testes do plasma de sangue e do tecido normais da amígdala.

Polsky diz que um estudo mais adicional das análises de sangue novas está planeado calibrar seu uso na progressão da monitoração do cancro agressivo, e a determina mais rapidamente quando comutar a uma terapia alternativa é justificada, assim como se os testes enlatam usado para detectar outros tipos de cancro, tais como os tumores cerebrais, que igualmente têm mutações de TERT.