Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le lancement de la technique d'IVF offre l'espoir aux familles avec des troubles mitochondriaux transmissibles

Des détails d'une technique pilote d'IVF utilisant le traitement mitochondrial de remontage (MRT) ont été indiqués, donnant l'espoir à ces familles avec des troubles mitochondriaux transmissibles qu'ils peuvent pouvoir avoir des enfants en bonne santé à l'avenir.

La recherche et l'éditorial, publiés dans le tourillon

« Pendant quelques années, les spécialistes reproducteurs ont pu ne pas sélectionner les embryons génétiquement affectés avec la Maladie mitochondriale, suivant des diagnostics sophistiqués dans le laboratoire d'IVF, » professeur Bart Fauser, rédacteur-en-chef de RBMO, a dit. « Maintenant, pour la première fois, un oeuf avec les mitochondries anormales peut être changé pour contenir en grande partie les mitochondries normales d'un donneur en bonne santé d'oeufs. C'est un changement important de technologie et d'un avantage évident pour les femmes qui sont en danger de transmettre de telles maladies au prochain rétablissement. »

La poursuite par radars multiples a permis aux parents d'avoir un enfant en bonne santé après la perte de deux enfants au syndrome de Leigh. La gravité de la maladie est associée au pourcentage des mitochondries affectées (la charge de mutation). La mère est asymptomatique comme sa charge de mutation est seulement 24,5%, moins que moitié de 60% de la charge prévue de seuil pour la maladie. Son fils, porté le 6 avril 2016 après IVF avec la poursuite par radars multiples, a eu une charge de mutation s'échelonner 2,36 du ¬to 9,23%, selon les tissus vérifiés, bien en dessous du seuil prévu pour la condition. Elle est actuel inconnue si la charge de mutation demeurera la même durant toute sa durée.

Les chercheurs avaient l'habitude une technique d'electrofusion pour transférer le génome nucléaire à partir de l'oeuf de la mère (laissant la plupart des mitochondries de la mère) au cytoplasme d'un oeuf de distributeur contenant seulement les mitochondries saines. Cet oeuf était alors fécondé par le sperme du père et transféré à l'utérus et à un bébé garçon de la mère était né à 37 semaines après une grossesse calme. Deux méthodes de fusion de cellules ont été employées dans le passé par les groupes variés recherchant la poursuite par radars multiples. La plupart des groupes ont utilisé un virus pour accomplir la fusion de cellules, cependant, l'ampleur du transfert d'ADN viral est inconnue. L'autre méthode concerne un pouls électrique dosé pour commencer la fusion de cellules. Comparablement, l'electrofusion est un plus exigeant techniquement, mais n'a aucun risque de transfert d'ADN viral.

Les procédures ovariennes de ramassage de stimulation et d'oeufs, le remontage mitochondrial et la fécondation ont été effectués à une clinique de fertilité privée à New York. L'embryon gelé a été alors transféré à une clinique de fertilité filiale au Mexique, où il a été implanté dans l'utérus du patient.

il y a « 30 ans on l'a découvert que certaines maladies rares sont associées aux mitochondries anormales et mutées en cellules humaines. 10 ans ensuite que la découverte initiale, microchirurgie d'oeufs a permis à des spécialistes en IVF de changer le cytoplasme comprenant des mitochondries des patients qui avaient défailli des temps multiples d'IVF, » ont commenté M. Jacques Cohen, directeur de l'institut d'ART de Washington et révélateur de produit pour la Science et la durée d'Althea. « Il est seulement maintenant que la combinaison de ces base de connaissances et stratégie clinique a permis la naissance d'un bébé exempt de la Maladie mitochondriale, après des décennies de discussion éthique et politique. »

L'annonce de la naissance du premier bébé porté utilisant la poursuite par radars multiples a été rencontrée des réactions mélangées dans les medias - reconnaissant l'énorme accomplissement scientifique mais soulevant la course environnante de préoccupations éthiques au Mexique pour dériver des règlements fédéraux aux Etats-Unis. La naissance de cet enfant, et d'autres enfants à porter utilisant la poursuite par radars multiples, produiront de la discussion entourant la technique dans le monde entier, et préparent le terrain pour des changements de la loi et réglementation. Cette réception est assimilée à celle pour d'autres avances en médicament reproducteur tel que l'injection intracytoplasmique de sperme (ICSI), le dépistage génétique de pré-implantation (PGS), l'oeuf gelant, et en effet l'IVF lui-même dès l'abord, où la perception publique et/ou le cadre de réglementation permissible ont dû régler pour rattraper avec les avances scientifiques.

En effet, tandis que c'est toujours une technique expérimentale dans son enfance, au R-U la fertilisation et l'autorité humaines d'embryologie (HFEA) ont qualifié le transfert mitochondrial pour l'adoption prudente, au cas par cas et ce cas a joué un rôle en influençant leur décision. La première plaque d'immatriculation d'exécuter la technique au R-U a été accordée à l'université de Newcastle et le 16 mars 2017 annoncée.

M. John Zhang, auteur important, a dit : « C'est lui. Nous l'avons fait, finalement. Cette technologie brillante excite pour l'humanité. »

Source: