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L'AVION DE PATROUILLE MARITIME approuve l'étude de Renishaw dans le système de distribution continuel de médicament en patients de Parkinson

L'Agence de Médicaments de la Suède, AVION DE PATROUILLE MARITIME, étude clinique randomisée et controlée par le placebo a autorisé de Herantis Pharma d'AP et de Renishaw AP de la Phase 1-2, pour l'enquête système de distribution continuel sur de Dopamine Cérébrale (CDNF) médicament Neurotrophic de Facteur et de Renishaw, en patients de Parkinson.

Le premier site d'étude pour commencer le recrutement patient sera le Centre Hospitalier Universitaire de Karolinska à Stockholm, Suède. Deux autres centres hospitaliers universitaires planification pour joindre l'étude plus tard.  L'étude clinique destine pour recruter un total de 18 patients présentant la Maladie de Parkinson.

Paul Skinner, Directeur Général pour la Division de Produits Neurologique de Renishaw, a dit, « C'est une étape importante vers l'avant dans l'utilisation du système de distribution de médicament de Renishaw, et en recueillant des données cliniques pour l'accouchement de la thérapeutique en travers de la barrière hémato-encéphalique. »

Parkinson est une maladie neurodegenerative, provoquée par la dégradation de la dopamine produisant des neurones dans le cerveau. Les Symptômes comprennent la secousse involontaire, la raideur des muscles et le ralentissement du mouvement, qui peut extrêmement débiliter. De plus, les patients peuvent souffrir des symptômes associés de non-moteur tels que le sommeil, la perte de mémoire, l'inquiétude et la dépression de difficulté. Tandis Que ces symptômes peuvent au commencement être managés avec le médicament, il n'y a actuel aucune demande de règlement disponible qui évite effectivement la progression de la maladie, ou qui traite les symptômes de moteur et de non-moteur ensemble.

CDNF vise à détendre les symptômes de Parkinson en protégeant les neurones dopaminergiques et en restaurant leur fonctionnalité. Cependant, en raison de la taille de la molécule il ne croisera pas le barrage hématoméningé et pour cette raison les besoins d'être livré directement dans le cerveau. L'étude clinique a reçu le financement du programme de recherches et d'innovation de l'Horizon 2020 de l'Union Européenne aux termes de la convention le numéro 732386 de concession.

Source : Renishaw