Gli scienziati di ULCA scoprono come gli autoanticorpo causano alcuni casi del hypertriglyceridemia severo

La Gente con il hypertriglyceridemia è detta spesso per cambiare la loro dieta e per perdere il peso. Ma una dieta ad alta percentuale di grassi non è necessariamente la causa per ognuno con la circostanza.

I ricercatori del UCLA hanno scoperto un sottoinsieme della gente con il hypertriglyceridemia di cui gli organismi producono gli autoanticorpo -- molecole di immune-risposta che attaccano le loro proprie proteine -- causando gli alti livelli dei trigliceridi nel sangue.

Hypertriglyceridemia, che può aumentare il rischio sia di malattia cardiovascolare che di pancreatite, è causato spesso vicino o è esacerbato dal diabete o dall'obesità incontrollato. I livelli elevati del trigliceride del plasma possono anche essere causati dalle mutazioni in vari geni che regolamentano il metabolismo del trigliceride. Tuttavia, malgrado le decadi della ricerca e di una comprensione crescente del metabolismo del trigliceride, la maggior parte dei casi del hypertriglyceridemia sono capiti male.

Questa sindrome recentemente scoperta, definita “la sindrome degli autoanticorpo GPIHBP1,„ rappresenta un avanzamento importante in hypertriglyceridemia di comprensione, ha detto il Dott. Stephen Young, il cardiologo del UCLA ed il biologo molecolare, che piombo lo studio con i suoi colleghi Anne Beigneux e Loren Fong. Tutti E tre le sono i professor di medicina alla Scuola di Medicina di David Geffen al UCLA.

“È importante riconoscere questa nuova sindrome perché è pericoloso e potenzialmente trattabile,„ Young ha detto. Lo studio è pubblicato oggi online in New England Journal di Medicina.

I Trigliceridi nella circolazione sanguigna sono ripartiti per un enzima chiamato lipasi della lipoproteina, conosciuta come LPL, capillari interni -- i più piccoli vasi sanguigni dell'organismo. Nel 2010, i Giovani, Beigneux e Fong hanno scoperto che un'altra proteina, GPIHBP1, legature a LPL e movimenti nei capillari. Senza GPIHBP1, LPL è incagliato negli spazi fra i tessuti, in cui è inutile per la digestione dei trigliceridi nella circolazione sanguigna. Il gruppo del UCLA ha continuato ad indicare che qualche gente con il hypertriglyceridemia ha mutazioni in GPIHBP1 che lo tengono dall'associazione a LPL, mentre altri hanno mutazioni in LPL che lo tengono dall'associazione a GPIHBP1. Entrambi I tipi di mutazioni impediscono LPL il raggiungimento dei capillari.

Nella loro nuova ricerca, i Giovani, Beigneux, Fong e Katsuyuki Nakajima, il professor all'Università di Gunma nel Giappone, hanno trovato un gruppo di persone con il hypertriglyceridemia di cui GPIHBP1 non può trasportare la lipasi della lipoproteina nei capillari. Ma in questi casi, non hanno avuti mutazioni genetiche; invece, hanno autoanticorpo contro GPIHBP1 che impediscono GPIHBP1 legare LPL.

Gli scienziati hanno identificato sei genti con gli autoanticorpo contro GPIHBP1. Quattro di quei sei erano stati diagnosticati con un disordine autoimmune conosciuto per indurre l'organismo a sviluppare gli autoanticorpo contro varie proteine. Uno delle sei genti con gli autoanticorpo GPIHBP1 è diventato incinto. Gli autoanticorpo contro GPIHBP1 hanno attraversato la placenta ed hanno entrato nella circolazione del bambino; conseguentemente, l'infante neonato ha avuto hypertriglyceridemia severo. Fortunatamente, i livelli del trigliceride dell'infante hanno ritornato gradualmente al normale con la scomparsa degli autoanticorpo della madre.

La Più ricerca sarà necessaria definire la frequenza della sindrome degli autoanticorpo GPIHBP1 e come trattarla, ma sembra probabilmente che le droghe immunosopressive potrebbero contribuire a diminuire gli autoanticorpo e l'abbassamento dei livelli del trigliceride del plasma, Young ha detto.

“I ricercatori non solo hanno scoperto una nuova malattia, ma i loro risultati hanno suggerito che la malattia fosse trattabile,„ hanno detto il Dott. Michelle Olive, filiale del vice direttore, di aterotrombosi e della coronaropatia del Cuore, del Polmone e dell'Istituto Nazionali di Sangue, finanziatore dello studio. “Questi risultati sono il risultato degli anni adi studi fondati NHLBI sui meccanismi molecolari di atto di GPIHBP1 e sono un esempio eccellente di come la scienza di base può piombo agli avanzamenti scientifici con le implicazioni cliniche dirette.„

Giovani Aggiunti: “Gli autoanticorpo GPIHBP1 devono essere considerati in tutto il nuovo caso del hypertriglyceridemia severo.„

Sorgente: https://www.uclahealth.org/ucla-researchers-discover-a-new-cause-of-high-plasma-triglycerides

Advertisement