Los biomarkers urinarios pueden ayudar a determinar OSA en niños con Síndrome de Down

Un estudio de investigadores del Hospital General (MGH) de Massachusetts menciona la posibilidad de determinar a niños con Síndrome de Down que pueda también tener apnea de sueño obstructor (OSA) sin la necesidad de estudios costosos e incómodos del sueño. En su parte que se ha publicado en línea en el remedio del sueño del gorrón, el equipo de investigación describe el determinar de los biomarkers urinarios que aparecen distinguir entre los pacientes con Síndrome de Down con OSA y ésos sin OSA. También encontraron diferencias totales en biomarkers entre todos los participantes del estudio con Síndrome de Down y un grupo de mando típicamente de desarrollar a gente joven.

“Cómo es grande sería si un día pronto podríamos cerco una muestra de orina simple de pacientes con Síndrome de Down y predecir independientemente de si puede ser que tengan apnea,” dice a Brian Skotko, Doctor en Medicina, MPP, codirector del programa de MGH Síndrome de Down, que llevó el estudio. “Sería una manera tan barata de investigación para el apnea, ése salvaría muchos pacientes y a sus familias el molestia y el malestar de un estudio de noche del sueño.”

El apnea de sueño obstructor (OSA) ocurre cuando la aerovía de un individuo es reservada o cegada durante sueño por una cierta característica física. Los individuos afectados pueden parar abreviadamente y después reanudar el respirar. Además de sueño que perturba, la reducción en suministro de oxígeno puede causar problemas cardiovasculares - incluyendo la hipertensión y arritmias - y cuestiones metabólicas. Los efectos que OSA tiene en individuos típicamente que se convierten se exacerban en ésos con Síndrome de Down debido a sus diferencias físicas y cognoscitivas.

Mientras que la academia americana de pediatría recomienda actualmente que todos los niños con Síndrome de Down experimentan estudios del sueño para determinar la presencia de OSA por la edad 4, estos estudios - conducto en laboratorios del sueño del hospital - pueden ser costosos y no están disponibles en todas las partes del país. Algunos de ésos con Síndrome de Down - determinado los niños jovenes o ésos con necesidades del comportamiento más complejas - no pueden tolerar el procedimiento, que implica el medir de las ondas cerebrales de los pacientes, de ritmo cardíaco, del nivel del oxígeno de la sangre y de la respiración mientras que duermen.

La investigación del co-autor David Gozal, Doctor en Medicina del estudio, de la Universidad de Chicago, determinó previamente diferencias en biomarkers urinarios entre los niños neurotypical que hicieron y no tenían OSA. El estudio actual fue diseñado para investigar si las configuraciones similares del biomarker se podrían también determinar en niños con Síndrome de Down. De participantes en un estudio más grande de la investigación de Síndrome de Down, las personas alistaron 47 edades 3 a 12 y un grupo de los pacientes de mando de 43 niños típicamente que se convertían, de las mismas edades.

Los participantes del estudio ofrecieron las muestras de orina cerco antes y después de que terminaron los estudios del sueño del hospital llamados los polysomnograms. No sólo había diferencias entre los biomarkers urinarios de participantes con Síndrome de Down que hizo y que no tenía OSA - con una combinación de cuatro neurotransmisores que distinguen lo más sin obstrucción posible entre los dos grupos - pero también había diferencias importantes entre las firmas del biomarker de todos los participantes con Síndrome de Down y las de los participantes neurotypical del mando, sin importar la presencia o la ausencia de OSA.

Un profesor adjunto de la pediatría en la Facultad de Medicina de Harvard, Skotko esfuerzo que los resultados de esto estudio - el primer para examinar diferencias urinarias del biomarker entre los niños con y sin Síndrome de Down - necesidad de ser confirmado en grupos más grandes antes de que la investigación del biomarker se pueda utilizar para revisar para la presencia de OSA. “Nuestras conclusión no están todavía listas por hora de máxima audiencia,” él dice. “Antes de que pueden ser utilizadas en práctica clínica, necesitaremos validar estas conclusión en un nuevo grupo de pacientes con Síndrome de Down, que estamos trabajando en ahora.”