L'étude recense le médiateur principal dans le processus d'apprentissage

La capacité du cerveau de répondre et s'adapter aux modifications est scientifiquement plasticité appelée de cerveau. Cette capacité est la base de tous les processus d'apprentissage. Les neurones neufs, qui peuvent encore être produits dans le cerveau adulte dans des endroits spécifiques, sont instrumentaux dans ce procédé.

« Mais jusqu'ici il a été inconnu que les processus moléculaires traduisent les modifications environnementales en production des neurones neufs, » a dit Hannah Monyer, qui aboutit la Division de Cooperational de la neurobiologie clinique du centre de cancérologie allemand (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) et du centre hospitalier universitaire d'Heidelberg. « Dans notre étude actuelle, nous avons trouvé un médiateur principal dans ce procédé pour la première fois. »

Monyer et son équipe ont indiqué dans leur étude actuelle cette un petit peptide DBI appelé (abréviation : l'inhibiteur obligatoire de diazépam) est le médiateur essentiel dans ce procédé. Le peptide a été recensé la première fois parce qu'il grippe au récepteur pour un messager chimique dans le cerveau GABA appelé, où il remonte un médicament Diazepam appelé (valium).

Récent, Monyer et collègues déjà rapportés que DBI introduit le développement des neurones neufs dans une zone subventricular appelée de région du cerveau. Cet endroit de cerveau est responsable de l'alimentation en cellules nerveuses neuves dans le système olfactif, qui est particulièrement sophistiqué dans les rongeurs. Dans son travail actuel, le neurologiste d'Heidelberg prouve que DBI a le même fonctionnement dans le hippocampe - la partie du cerveau où la formation de mémoire et apprendre sont localisés.

Les neurones neufs qui forment dans le hippocampe améliorent l'orientation et capacité de apprendre chez les animaux. Les études nombreuses de recherches ont déjà fourni l'épreuve que chez les souris activité matérielle ou variations de leur environnement stimulez le neurogenesis dans le hippocampe.

Les chercheurs dans les méthodes génétiques variées utilisées par équipe de Monyer pour arrêter le gène de DBI en cette région du cerveau chez les souris ou, alternativement, pour l'amplifier fortement. Quand DBI était absent, les nombres de cellules souche neurales dans le hippocampe se sont baissés. Une surabondance du peptide a fait produire l'opposé, les cellules plus neurales c.-à-d., de cheminée trouvées par chercheurs et d'ancêtre.

L'équipement des cages des jouets est une méthode déterminée pour stimuler le rétablissement des neurones neufs dans le hippocampe dans les rongeurs. Cependant, dans les souris dont le gène de DBI avait été amorti utilisant des tours moléculaire-biologiques, l'environnement stimulant a échoué pour avoir un effet : Les quantités de cellules souche neurales ne pourraient pas être augmentées.

DBI exerce son effet en grippant au récepteur pour le messager chimique GABA dans les cellules souche neurales, de ce fait agissant en tant qu'antagoniste moléculaire de cette neurotransmetteur. Le « GABA est responsable de maintenir les cellules souche en sommeil dans leur créneau sans se diviser, » Monyer expliqué. « Quand DBI écrit la scène, ils commencent à proliférer, de ce fait agrandissant le gisement de cellule souche qui est procurable comme réservoir pour de jeunes neurones. Dans DBI, nous semblons avoir fondé le médiateur principal. Le peptide supprime l'effet du GABA et lie ainsi les stimulus environnementaux à la production des neurones neufs qui sont exigés pour apprendre. »