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Illumina presenta velocemente, soluzione altamente accurata di Veriseq NIPT nell'Unione Europea

Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) oggi ha annunciato il lancio della soluzionedi VeriSeq NIPT, ad un approccio basato ordinare di prossima generazione (NGS) tracciato CE-IVD alla prova prenatale non invadente (NIPT), compreso la preparazione delle biblioteche ed il software di analisi tracciati CE-IVD, che permette ai laboratori nell'Unione Europea di portare efficiente, NIPT altamente accurato in-house. La soluzione completa automatizzata permette che i laboratori schermino per determinate anomalie cromosomiche fetali in circa un giorno.

La soluzionedi VeriSeq NIPT fornisce l'informazione esatta circa stato fetale del cromosoma fin dalla gestazione di 10 settimane facendo uso di singolo tiraggio materno di sangue. Questo schermo non invadente dà i risultati per sindrome di Down 21 (sindrome di Down), sindrome di Down 18 (sindrome di Edwards), sindrome di Down 13 (sindrome di Patau) come pure disordini in relazione con il cromosoma di determinato sesso. dovuto la sue alto-sensibilità e alto-specificità (tariffe basse del falso negativo ed erroneamente positive), a NIPT basato NGS minimizza l'esigenza dei metodi di prova dilaganti.

“Come partner fiero di Illumina, siamo entusiasmati presto per usare il nuovo protocollodi VeriSeq NIPT per alimentare la nostra prova di NIPT, serenità,„ ha detto Tony Gordon, il PhD, vicepresidente di sviluppo di affari per CooperGenomics. “Gli avanzamenti offerti da VeriSeq NIPT permetteranno che noi forniamo i risultati ai nostri partner clinici più velocemente, l'alta sensibilità e gli errori minimi della prova.„

Facendo leva l'accoppiare-estremità di Illumina che ordinano dalle innovazioni di chimica e dell'incorporazione della sintesi in flusso di lavoro, gli strumenti ed il software, la soluzionedi VeriSeq NIPT rende a NIPT basato NGS accessibile a tutto il laboratorio. La soluzione automatizzata e affidabile organizza i reagenti, gli strumenti, l'impianto e l'addestramento ed offre i tempi di ritorno senza precedenti; i laboratori possono elaborare fino a 96 campioni in circa un giorno. Per dimostrare la prestazione, Illumina ha intrapreso gli studi clinici supportanti rigorosi di accuratezza oltre di 3.100 campioni materni che hanno determinato che la soluzionedi VeriSeq NIPT non solo ha fornito i risultati altamente sensibili e specifici per le sindromi di Down 21, 13 e 18, ma egualmente hanno dimostrato un'alta concordanza per gli aneuploidi cromosomici del sesso riferiti.

“La soluzionedi VeriSeq NIPT offre un flusso di lavoro rapido e un'automazione senza precedenti che rivoluziona NIPT. Con questa convalidato, soluzione tracciata CE-IVD che caratterizza la preparazione della libreria di CE-IVD ed il software di analisi, i clienti possono ora accedere aa NIPT basato NGS altamente affidabile nei loro propri laboratori,„ ha detto Jeff Hawkins, vicepresidente e direttore generale di salubrità genetica riproduttiva a Illumina. “Con questa nuova soluzione, laboratori può ritenere sicuro che stiano fornendo ai genitori in grande aspettativa una tecnologia altamente affidabile che permette ai risultati accurati.„