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Illumina introduce rápidamente, solución altamente exacta de Veriseq NIPT en la unión europea

Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) anunció hoy el lanzamiento de la soluciónde VeriSeq NIPT, una aproximación ordenar-basada siguiente-generación (NGS) marcada CE-IVD a la prueba prenatal no invasor (NIPT), incluyendo la preparación de la biblioteca y el software de análisis marcados CE-IVD, que permite a laboratorios en la unión europea traer eficiente, NIPT altamente exacto interno. La solución completa automatizada permite que los laboratorios revisen con certeza anormalidades cromosómicas fetales en aproximadamente un día.

La soluciónde VeriSeq NIPT ofrece la información precisa sobre estado fetal del cromosoma ya desde la gestación de 10 semanas usando un único drenaje maternal de la sangre. Esta pantalla no invasor rinde los resultados para la trisomía 21 (Síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards), la trisomía 13 (síndrome de Patau), así como los desordenes cromosoma-relacionados de cierto sexo. Debido a su alto-sensibilidad y alto-especificidad (bajo falso-positivas y regímenes del falso negativo), NIPT NGS-basado disminuye la necesidad de métodos de prueba invasores.

“Como socio orgulloso de Illumina, nos emocionan pronto para utilizar el nuevo protocolode VeriSeq NIPT para mover por motor nuestra prueba de NIPT, serenidad,” dijo a Tony Gordon, doctorado, vicepresidente del desarrollo de negocios para CooperGenomics. “Los avances ofrecidos por VeriSeq NIPT permitirán que proveamos de resultados a nuestros socios clínicos más rápidamente, alta sensibilidad y fallas mínimas de la prueba.”

Leveraging el emparejar-fin de Illumina que ordena por química de la síntesis e incorporando innovaciones en flujo de trabajo, los instrumentos y software, la soluciónde VeriSeq NIPT hace NIPT NGS-basado accesible a cualquier laboratorio. La solución automatizada, segura ofrece los reactivos, los instrumentos, la instalación y el entrenamiento, y ofrece tiempos de apartadero sin precedentes; los laboratorios pueden tramitar hasta 96 muestras en aproximadamente un día. Para demostrar funcionamiento, Illumina conducto un estudio clínico riguroso de la exactitud que soportaba sobre de 3.100 muestras maternales que determinaron que la soluciónde VeriSeq NIPT no sólo ofreció los resultados altamente sensibles y específicos para las trisomías 21, 13 y 18, pero también demostraron una alta concordancia para los aneuploides cromosómicos del sexo denunciados.

“La soluciónde VeriSeq NIPT ofrece un flujo de trabajo rápido y una automatización sin precedente que revolucione NIPT. Con esto validado, solución marcada CE-IVD que ofrece la preparación de la biblioteca de CE-IVD y el software de análisis, los clientes pueden ahora llegar hasta NIPT NGS-basado altamente seguro en sus propios laboratorios,” dijo a Jeff Hawkins, vicepresidente y director general de la salud genética reproductiva en Illumina. “Con esta nueva solución, laboratorios puede sentirse confiado que están proveyendo de padres expectantes una tecnología altamente segura que habilite resultados exactos.”